于 丹，付明磊，王 娟，秦建莉，皇甫梦杰，陈 旭

(桂林医学院 1. 药学院，广西 桂林 541100；2. 第二附属医院药剂科，广西 桂林 541199)

卵巢癌是妇科恶性肿瘤之一，严重威胁着女性的健康。早期卵巢症状不明显，60%的患者一经诊断就处于晚期，且其5年生存率约为40%[1-2]。晚期卵巢癌的标准治疗策略是铂和紫杉醇联合化疗[3]，尽管化疗可以增加卵巢癌病人的生存期，但毒副作用大且易出现耐药，因此，急需寻找疗效好毒性低的抗卵巢癌药物。表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate，EGCG) 是茶叶的有效活性成分，具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、降血压、降血脂及降血糖等药理作用[4-5]。因EGCG毒副作用小，其抗肿瘤活性引起许多研究者的关注，已有研究证实EGCG对肝癌、鼻咽癌、乳腺癌、宫颈癌及大肠癌等多种肿瘤有一定的抑制作用[6]。目前针对EGCG的抗卵巢癌研究主要集中在体外，体内研究报道较少，而且也未见有关其对血管生成因子 (vascular endothelial growth factor，VEGF)和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen，PCNA)影响的文献报道。本研究拟观察EGCG对卵巢癌 SKOV3细胞裸鼠移植瘤的抑制作用，以卵巢癌一线药物紫杉醇为阳性对照，比较EGCG体内抗卵巢癌的效果；观察EGCG干预后移植瘤中VEGF、PCNA 的表达，探讨其抗卵巢癌的可能机制。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1细胞及动物 卵巢癌SKOV3细胞为本课题组传代保存。实验动物SPF级♀ 6～8周龄BALB/c 裸鼠，体质量(15±2)g，购买于湖南斯莱克景达实验动物有限公司。许可证号SCXK(湘)2016-0001。

1.1.2药物和试剂 EGCG购自大连美仑生物技术有限公司，胎牛血清购自Gemini公司，RPMI 1640培养基购自Gibco公司，PBS购自索莱宝，PIPA蛋白裂解液……