石曦雯 金 贺 罗卫民

(广州市中西医结合医院病理科，广州 510800)

前列腺癌是发生于前列腺的上皮性恶性肿瘤，其主要治疗方法有手术、放化疗、内分泌治疗等，但晚期患者无法治愈，随着分子生物学的发展，靶向基因治疗成为恶性肿瘤治疗的新方法[1]。研究发现长链非编码RNA(long non-coding RNA，lncRNA)与前列腺癌形成、进展和转移密切相关，异常表达的lncRNA可通过表观遗传、转录及转录后调控等影响前列腺癌的生物学行为[2]。猫白血病病毒C亚类受体反义RNA1(feline leukemia virus subgroup C receptor antisense RNA1，FLVCR1-AS1)是一种lncRNA，在胆管癌组织和细胞系中高表达，抑制FLVCR1-AS1表达可抑制胆管癌细胞增殖、迁移和侵袭[3]。沉默FLVCR1-AS1通过抑制Wnt/β-catenin信号通路抑制肺癌细胞增殖、迁移和侵袭[4]。微小RNA(microRNA，miRNA)在细胞生物学过程中发挥重要作用，调控前列腺癌发生与发展[5]。研究报道伊卡利汀可通过调节miR-381-3p及其靶基因UBE2C表达对前列腺癌起抑制作用[6]。miR-381-3p在口腔鳞状细胞癌组织和细胞中低表达，过表达miR-381-3p可抑制细胞增殖，促进细胞凋亡[7]。但lncRNA FLVCR1-AS1在前列腺癌细胞中的表达及其对前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及机制是否与miR-381-3p相关目前尚未阐明。本文研究FLVCR1-AS1和miR-381-3p对前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及FLVCR1-AS1是否通过miR-381-3p影响细胞增殖、迁移和侵袭，为前列腺癌细胞早期诊断和治疗提供新思路、新方法和新靶点。

1 材料与方法

1.1材料 正常前列腺上皮细胞株 RWPE-1和前列腺癌细胞株DU145、LNCaP、22Rv1购自北京北纳创联公司；RPMI1640培养基、胎牛血清购自美国Sigma公司；胰蛋白酶购自美国Gibco公司；RNA提取试剂盒、荧光定量试剂盒、LipofectamineTM2000转染试剂、MTT试剂盒购自美国Invitrogen公司；……