膀胱癌组织中miR-130a-3p、SPOCK1 表达变化及意义
2021-01-22王浩郭丰富
山东医药 2021年1期
关键词:研究
王浩 ,郭丰富
1 山东第一医科大学(山东省医学科学院)临床医学院,山东泰安271000;2 临沂市人民医院
膀胱癌(BC)是泌尿系统常见的恶性肿瘤,病理类型以膀胱移行细胞癌最常见。全球每年BC 新发病例数达40万,并且其发病率及病死率有逐渐上升的趋势[1]。目前BC 治疗包括根治手术治疗、放化疗及免疫治疗等,但由于肿瘤异质性较大,患者术后易出现局部复发和远处转移,严重威胁患者生命[2]。因而,有必要研究BC的发病机制,寻找新的BC的肿瘤标志物。微小RNA(miRNA)是细胞内无蛋白编码功能的具有短发夹结构的RNA 分子,长度为19~25个核苷酸,其参与构成RNA 诱导的沉默复合物结合靶基因mRNA 的3"非编码区,促进靶基因mRNA的降解,从而转录后调控靶基因的表达,参与胚胎发育、增殖、凋亡、代谢及肿瘤发生等病理生理过程[3]。miR-130a-3p 基因位于11q12.1,可通过碱基互补配对的方式识别靶基因如c-Met 的mRNA,抑制c-Met的翻译,发挥抑癌基因的作用[4]。研究发现,miR-130a-3p 在肾细胞癌[4]、乳腺癌[5]及鼻咽癌[6]等肿瘤中表达降低,并促进肿瘤的增殖、迁移能力。睾丸蛋白聚糖(SPOCK1)基因位于5q31.2,编码血浆蛋白聚糖的蛋白核心,参与构成硫酸软骨素和乙酰肝素的肽链,功能上发挥半胱氨酸蛋白酶抑制剂的作用。近年来研究表明,前列腺癌[7]、肺癌[8]等多种肿瘤中SPOCK1 的高表达能够促进肿瘤细胞发生上皮间质转化,导致肿瘤细胞的增殖及浸润能力增强。有学者在肺肿瘤细胞系A549 中发现,miR-130a-3p的表达上调能够显著抑制SPOCK1 的表达,进而降低肿瘤细胞的浸润及迁移能力[9]。……
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