蔡永昌，李瑞平

东莞市人民医院，广东东莞 523000

胃癌是威胁全球人类健康的常见恶性肿瘤之一，每年胃癌的病死率约为10%［1］。幽门螺杆菌感染、饮食结构的改变是罹患胃癌的危险因素［2］。胃癌早期临床症状不明显，部分患者发现时已是晚期，多伴有转移及周围组织浸润，经治疗后易复发且预后差，5 年生存率低于 30%［3］。因此，有必要探索诊断胃癌的新的有效生物标志物。微小RNA（miR⁃NA）长度约为22 个核苷酸，是小的单链非编码RNA，与靶mRNA 的3"非翻译区（UTR）结合，进而调节基因表达［4］。有研究表明，miR-760在多种肿瘤组织中表达呈异常状态，如肺癌、乳腺癌［5-6］，通过影响肿瘤细胞的增殖、凋亡及侵袭能力进而调节肿瘤的发生发展。骨髓基质细胞抗原2（BST2）是一种Ⅱ型跨膜蛋白，也称为Tetherin、CD317。BST2 广泛表达于骨髓基质细胞、B 细胞、T 细胞及 NK 细胞等［7］。有研究报道，BST2在其他免疫细胞和恶性细胞中也有表达，包括B 细胞慢性淋巴白血病细胞［7］、肺癌细胞［8］。越来越多研究表明，BST2 可调节多种肿瘤的发生发展，如乳腺癌、口腔鳞状细胞癌［9］。本研究通过检测胃癌组织中miR-760 和BST2 mRNA 的相对表达量来分析两者与临床病理参数之间的关系，探讨两指标在胃癌发生发展过程中的作用及意义。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取 2018 年 6 月—2019 年 5 月于我院住院治疗的胃癌患者82例。纳入标准：均经活检或术后病理检查明确诊断为胃癌；均为首次诊断胃癌，从未做过放疗或化疗治疗；临床病理资料完整并接受随访，且均通过患者及家属的同意并签署知情同意书。……