结肠癌组织中lncRNA XIST、miR-32-5p、EZH2的表达变化及临床意义
2021-01-22李文强李爱杰张云岳金波
李文强,李爱杰,张云,岳金波
1 潍坊医学院临床学院,山东潍坊261053;2 山东省肿瘤医院
结肠癌是常见的恶性肿瘤,世界每年发病患者例数约110万,我国结肠癌发病率不断升高,并且有年轻化的趋势[1-2]。目前结肠癌的发病机制还未阐明,可能与遗传因素、饮食结构、经济状况等有关。因此,探究结肠癌的致病因素对疾病预防及早期筛查意义重大。非编码RNA 是无蛋白编码功能的RNA 分子,近年来研究表明,其在调控基因表达、染色质重构等过程中发挥重要的调节作用,与炎症、免疫及癌变的发生发展有关[3]。长链非编码RNA(ln⁃cRNA)X 染色体失活特异性转录本基因(XIST),位于Xq13.2,该基因是X 染色体上失活中心区域中第一个鉴定出的非编码基因,对X 染色体失活的启动和维持至关重要。研究表明,lncRNA XIST 在多种肿瘤中异常表达,并影响肿瘤细胞的增殖及转移等恶性生物学行为[4-5]。微小 RNA(miR)-32-5p 位于9q31.3,可调控多条细胞信号传导通路,其作为一种抑癌基因,在非小细胞肺癌[6]、口腔鳞癌[7]等恶性肿瘤中表达失调,促进肿瘤的恶性进展。基因增强子的人类同源基因(EZH2)位于7q36.1,该基因编码蛋白是多梳蛋白PcG 家族成员之一,具有多梳抑制复合物2(PRC2)的催化亚基,参与维持基因表达的调控,在细胞分裂增殖、染色体重构及肿瘤发生等生理病理过程中起重要的调节作用[8]。有学者在结直肠癌HCT-8 肿瘤细胞中发现,lncRNA XIST 通过抑制miR-32-5p 的表达,促进EZH2 的表达,促进HCT-8细胞的增殖及迁移等恶性生物学行为[9]。本研究观察了结肠癌组织中lncRNA XIST、miR-32-5p 及EZH2的表达变化,并探讨其临床意义。……
