（东港市中心医院感染科，辽宁 丹东 118300）

丙型肝炎病毒（hepatitis C virus，HCV）具有临床多发趋势，患病率逐年升高，患病情况下不会直接损伤患者肝脏细胞，由于疾病的隐匿性特点，患者患病早期多漏诊，就诊时已错失最佳治疗时机，疾病已经发展至肝硬化阶段，从而威胁患者生存质量[1]。针对HCV肝硬化患者，既往治疗中以干扰素联合利巴韦林治疗为主，但是治疗后患者头痛、头晕、乏力、肌肉关节痛等不良反应情况明显，从而影响患者治疗的耐受性，进一步增加了患者的身体与心理负担[2]。为了提高HCV肝硬化患者治疗效果与安全性，需优化药物治疗方案。基于此，研究以我院收治住院治疗的HCV肝硬化患者为对象，总结索非布韦联合达卡他韦治疗的可行性。

1 资料与方法

1.1 一般资料 试验对象选自2017年3月至2018年10月，总计80例。纳入标准[3]：①检查确诊的HCV肝硬化患者；②获得伦理委员会批准；③参与者知情同意，依从性良好。排除标准[4]：①恶性肿瘤患者；②免疫性疾病患者；③精神疾病患者；④其他重症疾病患者。采取随机法对80例HCV肝硬化患者分组。对照组：男性以及女性各20例；患者最小者42岁、最大者76岁，患者平均年龄（55.50±6.20）岁；患者体质量指数19.50～26.60 kg/m2，平均（23.05±3.30）kg/m2。试验组：男性22例、女性18例；患者最小者40岁、最大者75岁，患者平均年龄（56.20±6.60）岁；患者体质量指数19.50～26.80 kg/m2，平均（23.30±3.50）kg/m2。对照组与试验组HCV肝硬化患者体质量指数、性别、年龄对比，P＞0.05，具有试验比较价值。

1.2 方法 对照组：聚乙二醇干扰素α-2a+利巴韦林治疗。聚乙二醇干扰素α-2a注射液（生产企业：上海罗氏制药有限公司，批准文号：国药准字J20070055），每周135～180 μg皮下注射；……