血清VIP水平与老年人群骨密度及肌肉减少症相关性研究

2021-01-19翟鑫江帆管频冯光球陈娟符武岛钟春荣

中国骨质疏松杂志 2021年1期

翟鑫江帆管频冯光球陈娟符武岛钟春荣

海南省人民医院，海南医学院附属海南医院，保健中心四区，海南海口 570311

腰背部疼痛(lowback pain，LBP)是人们一生中最常见的疾病之一。LBP的终生患病率约为84%[1]。LBP是由许多因素引起的。Wan等[2]报道，肌肉萎缩可能导致多层次和多节段腰椎出现慢性LBP。有研究认为，背部肌肉萎缩和骨密度降低是导致LBP的一个重要因素[3]；然而，对肌肉减少症和骨密度与LBP之间的关联目前均未达成一致共识。肌肉减少症被定义为由伴随衰老的肌肉力量减少引起的病理生理学改变[4]。肌肉减少症可以由多种疾病引起，如高血压、肥胖、骨质疏松症和糖尿病[5]。肌肉减少症还会导致一些身体症状，并会进一步降低老年人的生活质量，降低骨密度[6]。血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide，VIP)最初是从猪肠中分离出的28个氨基酸的裂解产物，在许多器官和组织中证实是腺苷酸环化酶的重要激活剂[7]。近年来有研究显示VIP会影响骨代谢；研究发现VIP具有促进成骨细胞活性和抑制破骨细胞活性；通过降低破骨细胞中核因子κ-B(NF-κB)活性和RANK配体表达[8]和增加成骨细胞表达骨保护素(RANK拮抗剂)[9]来减少破骨细胞生成。鉴于上述所示，VIP可能与骨质疏松症的发病机制有关。因此，本研究的目的是观察VIP和老年人群骨密度、疼痛和肌肉减少症的相关性。