李 爽, 袁梅芳, 王楠楠

(江苏省无锡市第二中医医院 药械科, 江苏 无锡, 214121)

高危药品的使用风险较高，使用过程中需要格外谨慎，避免引发不良后果[1-2]。高危药品的危险因素与采购、存放、调剂等一系列流程均有关联，其中药剂科药师、医护人员均在高危药品管理中发挥重要作用。因此，提高药剂科高危药品管理质量及医护人员安全用药能力具有重要的意义[3-4]。持续质量改进是一种全面性、持续性的质量管理理论，注重过程管理和环节质量控制，以达到更高质量标准[5]。本研究探讨药剂科持续质量改进对高危药品管理质量及安全用药的影响，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

回顾性分析本院2018年1月—2019年12月药剂科高危药品日常管理情况，其中2018年1—12月实施常规管理法(常规管理组)，科室高危药品共58种, A级高危药品16种, B级高危药品14种, C级高危药品28种。2019年1—12月实施持续质量改进法(持续质量改进组)，科室高危药品共61种, A级高危药品16种, B级高危药品16种, C级高危药品29种。各阶段医院药剂科管理人员均未更换，共8名管理人员，其中男2名，女6名; 年龄为29～52岁，平均(40.26±6.87)岁; 管理时间为2～10年，平均(6.21±2.47)年。2组基线资料比较，差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。

1.2 方法

常规管理组: 高危药品入库后，药剂科管理人员将其单独放置于角落柜架，避免混淆; 根据药品危险程度制作危险标签，做警示标记; 高危药品领用情况记录在案; 每月清点药物使用情况。

持续质量改进组: ① 组建持续质量改进小组，成员包括药剂科主任、临床药师、护士长、药剂科护士等，由科室主任、药师、护士长共同制订相关管理制度及质量评价标准，并对每个月高危药品管理情况进行检查，进行持续质量改进。同……