高 薇， 刘 磊， 纪学芹， 锁耀宇

（1.宁夏医科大学总医院产前诊断中心，银川 750004； 2.宁夏回族自治区人民医院介入血管外科，银川 750001）

胼胝体对两侧大脑半球连接起重要功能，它主要对两侧半球之间语言、运动、认知等信息起传导功能[1]。发育过程中受到感染、出血等情况可导致胼胝体缺失，发育不良或发育不全。出生后小儿可出现癫痫、分裂症、智力低下、孤独症等。由于受到胎儿体位等因素的影响，大多数情况下二维超声在扫查胎儿胼胝体时无法在常规切面观测到，诊断胼胝体发育不良主要依靠一些颅内异常的间接征象，如透明隔腔消失、第三脑室上抬、泪滴样侧脑室增宽、大脑纵裂池增宽等[2-3]。随着三维超声自由解剖成像（Omniview）联合容积对比成像（VCI）技术的应用与推广，因体位限制无法观察胼胝体的胎儿可以间接观测；另外，磁共振在胎儿疾病诊断方面，可全身成像，拥有良好的软组织分辨力，可观察微小病变细节解剖结构，尤其对胎儿中枢神经系统方面有着显著的优势[4]。本文拟通过超声与磁共振结果进行对比，探讨二者在胼胝体发育不全的产前诊断价值。

1 资料与方法

1.1 研究对象

2017年9月至2018年12月在宁夏医科大学总院产前诊断中心进行常规超声筛查及转诊的20097 名孕妇，年龄21～43 岁，平均年龄（28±3.7）岁；孕妇孕周20～37周，平均孕周（25±3.3）周。有32 名胎儿超声确诊或怀疑胼胝体发育异常，32 名胎儿均于3 d 内行磁共振检查。

1.2 超声扫查

采用GE Voluson E8 彩色多普勒超声诊断仪，凸阵探头，频率1～6 MHz。孕妇取仰卧位，按照产科系统超声检查规范进行扫查。……