两种造模方法致大鼠慢性肾病模型的肾功能及病理变化比较
2021-01-11李天祎杨素萍李嘉琦马逸群王家平
医学研究杂志 2020年12期
李天祎 杨 扬 杨素萍 李嘉琦 马逸群 王家平
慢性肾脏疾病(chronic kidney disease,CKD)是影响全球公共健康的主要疾病之一,全球发生率约为8%~16%[1]。临床多表现为蛋白尿、低蛋白血症、水肿以及高脂血症等。因CKD发生率逐渐增高,病程迁延,很难治愈,末期多发展为慢性肾衰竭,只能依靠透析、换肾等仅有的治疗方式缓解,已经逐渐成为威胁人类健康的一类慢性疾病。随着人们对慢性肾病发病机制和病理变化等研究的深入,建立慢性肾病动物模型对研究CKD的肾组织病理形态学变化以及探究治疗CKD的新方法有着重要的意义。
目前,国内外公认的模拟慢性肾病效果较好的为阿霉素(adriamycin,ADR)大鼠模型。ADR在大鼠体内代谢较为缓慢,对心脏、肝脏、骨髓、胃肠等具有较强的不良反应,但经尾静脉注射后,其毒性可主要积累于肾脏[2]。因此,应用ADR造模时,应注意注射的方式、剂量等。近年来,应用较为广泛的方法主要有尾静脉注射法(单次或多次)、单侧肾切除+重复尾静脉注射ADR和肾动脉注射法等。本研究比较单侧肾切除+重复尾静脉注射ADR及二次尾静脉注射ADR这两种方法,旨在为更好地复制慢性肾病模型提供更加丰富的参考依据。
材料与方法
1.实验材料:(1)实验动物:雄性SD大鼠,18只,体质量150~200g,购自昆明医科大学实验动物中心,保证动物在室温下正常饲养。(2)主要试剂:阿霉素(ADR)购自美国Sigma公司,医用缝线、一次性无菌巾、75%乙醇、医用纱布等购自杭州华威医疗用品。
2.实验方法:(1)大鼠造模:将18只SD大鼠随机分为3组,即N组、A组和B组。……
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