MicroRNA在膀胱纤维化发生发展中的作用机制研究进展

2021-01-11刘益豪尚振华李广萍欧彤文

山东医药 2021年3期

刘益豪，尚振华，李广萍，欧彤文

首都医科大学宣武医院，北京100053

纤维化是一种以细胞外基质（ECM）成分过度积聚为特征的常见病理状态，但其发病机制尚不清楚，可发生于多个器官，如膀胱、心脏纤维化等，其主要病理改变为器官组织内结缔组织增多，实质细胞减少，持续进展可致器官结构破坏和功能障碍。膀胱纤维化是指膀胱实质细胞发生坏死，导致ECM 异常增多和BSMCs 异常增生，最终导致膀胱贮尿功能和排尿功能损害的病理过程。MicroRNA 是一种由19～25 个核苷酸组成的非编码RNA 分子，通过与靶mRNA 的30个未翻译区（30-UTR）结合，在转录后调节蛋白表达［1］。MicroRNA 在几乎所有的生物学过程中都扮演着重要角色，如细胞增殖、细胞凋亡、细胞分化和器官重塑［2］。MicroRNA 在膀胱纤维化时的表达也发生了变化，说明MicroRNA 在膀胱纤维化中也扮演着重要角色。目前研究发现，MicroR‑NA-101、133、29 和199a-5p 过度表达可以有效抑制膀胱纤维化，而MicroRNA-142过度表达会促进膀胱纤维化进程，不同的MicroRNA 通过不同的作用机制对膀胱纤维化产生了影响。研究不同MicroRNA在膀胱纤维化中的作用机制，有助于更好地理解膀胱纤维化的发病机制，为膀胱纤维化治疗提供新的思路和理论依据，这些MicroRNA 可能会成为膀胱纤维化治疗的潜在分子靶点。近年上述5 种Mi‑croRNA 在膀胱纤维化中作用机制的研究已经取得不少研究成果，现综述如下。