嗜碱性粒细胞免疫应答机制及在SLE和RA发生发展中的调控作用机制研究进展
2021-01-10张娜张泽明王晓非
山东医药 2021年30期
关键词:小鼠
张娜,张泽明,王晓非
中国医科大学附属盛京医院风湿免疫科,辽宁沈阳110004
人体中血液中嗜碱性粒细胞含量较少,但临床对其生理功能仍缺乏了解。在脊柱动物中均存在嗜碱性粒细胞,提示嗜碱细胞在哺乳动物的生理过程中发挥重要作用。嗜碱性粒细胞主要由骨髓CD34+的造血祖细胞分化而来,在外周血循环中分化成熟,成熟后不再增殖,生存期较短(0~60 h)[1]。由于外周血中嗜碱性粒细胞的含量极少,用抗体体外大量纯化较难。因此,目前临床对嗜碱性粒细胞的认识一直停留在超敏反应的效应细胞。随着单克隆技术,高纯度分选技术及嗜碱性粒细胞缺陷的小鼠模型的快速发展,临床对嗜碱性粒细胞的功能和表型有了更深入的认知。人体免疫包括固有性免疫和适应性免疫。既往研究认为,嗜碱性粒细胞可作为IgE 介导反应中的受体细胞,过敏反应中FcεRI-IgE复合物可激活嗜碱性粒细胞的活化,释放白三烯和组胺,参与人体的固有性免疫应答。最新研究[2]发现,活化的嗜碱性粒细胞可释放大量白细胞介素4(IL-4)、IL-13 等细胞因子,可能参与人体的适应性免疫应答,但其具体作用机制目前尚不明确。现将嗜碱性粒细胞活化后在人体免疫应答中的作用机制,及其系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)发病中的调控作用最新研究进展综述如下。
1 嗜碱性粒细胞的适应性免疫应答机制
嗜碱性粒细胞在活化后才能发挥其生物学功能。活化的嗜碱性粒细胞可能通过促进Th2 型应答、增强体液免疫应答等途径参与调控人体适应性免疫。……
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