钟宇辰 王诗淳 赵 峰 张婷婷 陈 萌 施 萍 庞希宁

(1.中国医科大学基础医学院,沈阳 110122)(2.沈阳艾米奥生物工程技术研发中心有限公司,沈阳 110015)

骨关节炎(osteoarthritis,OA)作为一种常见的多因素老年骨关节慢性退行性病变,其主要的病L过程包括关节软骨破坏,滑膜炎症,软骨下骨破坏和骨赘形成,由其产生的功能障碍和疼痛,严重影响了中老年人的健康与生活质量。有研究显示,80%～90%的65岁以上老年人都会存在骨关节炎样软骨改变[1]。流行病学数据显示[2],美国大于60岁的老年人群中,有症状的OA患者大约占总人群数的10%,成为美国老年人群中最多发的骨关节疾病。随着我国人口老龄化[3]与肥胖率[4]的不断提高,OA患病率将会逐步升高。

由于损坏的膝关节软骨本身血管稀少,再生能力弱[5],导致非手术治疗主要目的在于控制疼痛和保护仅剩的关节功能,等到疾病晚期,外科手术关节置换成为唯一的治疗方法,而对于引导膝关节修复的治疗还未开展,有很大的研究前景[6]。利用哺乳动物的制作骨关节炎模型的方法已经相对成熟,如大鼠的Hulth法,碘乙酸(monoiodoacetic acid,M IA)注射,单纯前交叉韧带切断法等[7]。由于这些方法主要是通过机械磨损的方法获得OA模型,其造模时间就相对较长,并且还存在术后感染、手术创伤等易影响模型生化代谢的因素。M IA作为3-磷酸脱氢酶抑制剂,可以诱导软骨细胞迅速死亡,因此MIA注射作为大鼠骨关节造模的快速方法,广泛应用于大鼠骨关节炎疼痛方面的研究[8],但尚缺少在小鼠关节腔内注射的实验数据。……