刘鹏

（山西省临汾市中心医院核医学科，山西 临汾 041000）

染色体异常属于常见遗传缺陷病，而唐氏综合症又是其中一种常见类型，发病率约1%-1.7%。唐氏综合症患儿60%会在胎内早期流产，剩下的常会存在明显的缺陷，如智能低下、多发畸形、正常发育障碍等。对此，临床应用唐氏筛查作为中孕期母血清产前筛查的重要方法，其具有无创伤、筛查范围广的优点。我院选择三联法检测孕妇血清学标记物，主要包括AFP（甲胎蛋白）、β-HCG（总β-人绒毛膜促性腺激素）、uE3（游离雌三醇）。基于此，本院统计了我院2017年6月-2019年2月期间筛查的14391名孕妇资料，对检查指标的临床意义以及妊娠结局等情况进行分析，现将其报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 纳入研究对象为本院2017年6月-2019年2月期间筛查的14391名孕妇，年龄19-35岁，平均年龄（26.33±4.07）岁，孕周15-20+6周，平均孕周（17.44±1.15）周，体重45-75 kg，平均体重（57.46±3.82）kg。超过35岁为年龄高风险，建议直接进入产前诊断流程。本次选择年龄不超过35岁且能配合随访的孕妇。

1.2 仪器与试剂 仪器：美国贝克曼-库尔特公司生产的全自动化学发光免疫分析仪，型号：DXI800。试剂：美国贝克曼-库尔特公司生产的全自动化学发光免疫分析仪配套试剂——uE3测定试剂盒、β-HCG测定试剂盒、AFP测定试剂盒。

1.3 检测方法 清晨、空腹、安静状态取孕妇静脉血2-4 mL，室温静置35 min以上，以3500 rpm离心10 min分离血清，于当日检测三联指标AFP、β-HCG、uE3的浓度值，测定过程严格按照仪器与试剂使用说明书进行操作。如当日不能完成测定，则应将分离好的血清保存于-20--70 ℃深低温冰箱中，并于2 d内完成检测。……