王修梅，兰兴翠，朱浩

（贵州省黔西南布依族苗族自治州人民医院，贵州 黔西南 562400）

乙型肝炎病毒（HBV-DNA）定量检测有利于对于肝脏内乙肝病毒复制程度进行反映，也可体现抗病毒药物治疗的临床效果。荧光定量PCR检测逐渐成为乙肝病毒复制进行检测的常见措施，可最大程度体现慢性乙肝患者病理学分级效能以及肝组织病理情况[1]。本文主要阐述了2017年7月-2018年7月期间收治的25例乙型肝炎病毒（HBVDNA）患者，分析荧光定量PCR检测的临床意义。

1 资料与方法

1.1 基础资料 回顾性分析2017年7月-2018年7月期间收治的25例乙型肝炎病毒（HBV-DNA）患者的基础信息，女性样本13例，男性样本12例，最大年龄36岁，最小年龄12岁，中位年龄（22.32±2.32）岁。

1.2 方法 实验仪器主要涵盖实验仪器与参比仪器，参比仪器即为Cobas z 480荧光定量PCR检测仪器，该仪器获得的临床检验结果即为参比值，实验仪器即为DA7600荧光定量PCR检测仪器，依据仪器使用说明书对两种仪器进行操作，确保存在有效且可靠的实验数据。选取达安公司研发且提供的HBT核酸定量检测试剂盒进行处理，采集患者5 mL清晨空腹状态下静脉血液进行检查，溶血标本以及含脂肪标本最高浓度即为1.0×108U/mL，最低浓度即为5.0×102U/mL，遵守试剂相关说明书对HBV-DNA核酸进行提取开展定量检测，同时在且分别在Roche Light Cycler 480荧光定量PCR检测仪器以及ABI7500荧光定量PCR检测仪器实施双孔平行检测，依据循序对25例乙型肝炎病毒（HBVDNA）患者实施测量，完成第一次检查之后间隔2 h实施定第二次检查，取两次平均值。

1.3 观察指标 相对偏倚即为实验值和参比值之差比上参比值×100%，基于ISO15189规范中要求临床基因扩增检验内检测系统和要求时系统误差之比的绝对值低于7.5%。……