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150例多发性骨髓瘤间期荧光原位杂交技术检测结果分析

2020-10-21唐爱林

健康必读(上旬刊) 2020年6期
关键词:多发性骨髓瘤检测结果

唐爱林

【摘  要】目的:讨论间期荧光原位杂交技术在多发性骨髓瘤检测中的应用价值。方法:选取2017年8月-2019年7月,在我院实施治疗处理的多发性骨髓瘤患者150例作为研究样本,予以全部入选患者间期荧光原位杂交技术进行检测,收集患者的临床诊治资料并对相关资料展开回顾性的整合分析,探究间期荧光原位杂交技术在多发性骨髓瘤检测中的应用效果。结果:经间期荧光原位杂交技术检测后发现,入选的150例多发性骨髓瘤患者中有82例患者出现遗传学异常现象,包括P53缺失、D13S319缺失、1q21扩增、RB1缺失以及IgH重排,即检出率为54.67%。结论:间期荧光原位杂交技术在多发性骨髓瘤检测中的应用价值较为理想,可实现细胞遗传学改变的精准、迅速诊断,能够为患者疾病的后续治疗提供指导性的参考价值。

【关键词】多发性骨髓瘤;间期荧光原位杂交技术;检测结果

【中图分类号】R733      【文献标识码】A      【文章编号】1672-3783(2020)06-0080-01

多发性骨髓瘤是一种较为常见的恶性浆细胞病。细胞遗传学改变在多发性骨髓瘤的发生、发展及预后评估中具有重要的应用价值,能够为患者的后续治疗提供指导性的参考价值[1]。多发性骨髓瘤中存在多种类型的染色体异常改变,最为常见的应属1、13、14、17号染色体异常[2]。本次研究选取2017年8月至2019年7月在我院实施治疗处理的多发性骨髓瘤患者150例作为研究样本,着重讨论间期荧光原位杂交技术在多发性骨髓瘤检测中的应用效果,现报告如下:

1. 资料与方法

1.1一般资料

选择在我院实施治疗处理的多发性骨髓瘤患者150例作为研究样本,接受诊治的时间为2017年8月-2019年7月,入选患者中有男性患者80例,女性患者70例,年龄中位为(59.44±2.33)岁。入选患者均经相关诊断标准确诊为多发性骨髓瘤,且不存在严重的精神类疾病、重要脏器器官功能不全等状况。

1.2方法

对全部入选患者实施间期荧光原位杂交技术进行检测,组合探针具体如下:1q21探针(红色信号)、IgH重排探针(红绿色信号)、RB1(绿色信号)、P53探针(绿色信号)、D13S319(红色信号)。

1.3观察指标

探究间期荧光原位杂交技术在多发性骨髓瘤检测中的应用效果,并对间期荧光原位杂交技术的检测结果展开分析。

1.4统计学处理

统计分析软件选用 SPSS 20.0,计量资料采用t检验,结果数据的表现形式为(±s);计数资料采用X2检验,结果数据的表现形式为率。P<0.05认定差异存在统计学意义。

2. 结果

2.1 间期荧光原位杂交技术的检测结果分析

经间期荧光原位杂交技术检测后发现,入选的150例多发性骨髓瘤患者中有82例患者出现遗传学异常现象,包括P53缺失、D13S319缺失、1q21扩增、RB1缺失以及IgH重排,即检出率为54.67%。具体如表1所示。

2.2 遗传学异常的相关性分析

D13S319缺失、1q21扩增、RB1缺失、IgH重排等4种遗传学异常两两均呈现正相关关系,P53缺失与D13S319缺失、1q21扩增、RB1缺失、IgH重排等4种遗传学异常无正相关关系。

3. 讨论

相关研究证实[3],细胞异常学异常是多发性骨髓瘤危险度分层、临床诊治及预后评估的重要指标。有研究指出,超过35%的多发性骨髓瘤患者均存在1号染色体异常现象。1q21扩增是指位于1号染色体的长臂异常,与患者的疾病进展具有紧密相关性,提示患者预后较差,而且1q21扩增通常伴随IgH重排,二者呈正相關关系。本次研究发现,经间期荧光原位杂交技术检测后发现,入选的150例多发性骨髓瘤患者中有82例患者出现遗传学异常现象,包括P53缺失、D13S319缺失、1q21扩增、RB1缺失以及IgH重排,即检出率为54.67%。D13S319缺失、1q21扩增、RB1缺失、IgH重排等4种遗传学异常两两均呈现正相关关系,P53缺失与D13S319缺失、1q21扩增、RB1缺失、IgH重排等4种遗传学异常无正相关关系。间期荧光原位杂交技术无需在染色体中探寻分裂相,能够对大量间期细胞展开分析,而且操作简便,检测周期短,具有较高的可重复性及灵敏度,尤其适用于小克隆异常。

综上所述,间期荧光原位杂交技术在多发性骨髓瘤检测中的应用价值较为理想,可实现细胞遗传学改变的精准、迅速诊断,能够为患者疾病的后续治疗提供指导性的参考价值。

参考文献

[1] 罗清文,陈万紫.274例多发性骨髓瘤间期荧光原位杂交技术检测结果分析[J].检验医学与临床,2019,16(7):947-949.

[2] 姚颖,魏炜,王攀峰, 等.109例多发性骨髓瘤患者的染色体核型分析及荧光原位杂交检测[J].中华医学遗传学杂志,2018,35(2):293-296.

[3] 华佳敏,周燕苹,岳永奇, 等.染色体核型分析联合间期荧光原位杂交检测对多发性骨髓瘤临床诊断价值的研究[J].世界肿瘤研究,2019,9(01):21-26.

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