唐爱林

【摘  要】目的：讨论间期荧光原位杂交技术在多发性骨髓瘤检测中的应用价值。方法：选取2017年8月-2019年7月，在我院实施治疗处理的多发性骨髓瘤患者150例作为研究样本，予以全部入选患者间期荧光原位杂交技术进行检测，收集患者的临床诊治资料并对相关资料展开回顾性的整合分析，探究间期荧光原位杂交技术在多发性骨髓瘤检测中的应用效果。结果：经间期荧光原位杂交技术检测后发现，入选的150例多发性骨髓瘤患者中有82例患者出现遗传学异常现象，包括P53缺失、D13S319缺失、1q21扩增、RB1缺失以及IgH重排，即检出率为54.67%。结论：间期荧光原位杂交技术在多发性骨髓瘤检测中的应用价值较为理想，可实现细胞遗传学改变的精准、迅速诊断，能够为患者疾病的后续治疗提供指导性的参考价值。

【关键词】多发性骨髓瘤;间期荧光原位杂交技术;检测结果

【中图分类号】R733      【文献标识码】A      【文章编号】1672-3783（2020）06-0080-01

多发性骨髓瘤是一种较为常见的恶性浆细胞病。细胞遗传学改变在多发性骨髓瘤的发生、发展及预后评估中具有重要的应用价值，能够为患者的后续治疗提供指导性的参考价值[1]。多发性骨髓瘤中存在多种类型的染色体异常改变，最为常见的应属1、13、14、17号染色体异常[2]。本次研究选取2017年8月至2019年7月在我院实施治疗处理的多发性骨髓瘤患者150例作为研究样本，着重讨论间期荧光原位杂交技术在多发性骨髓瘤检测中的应用效果，现报告如下：

1. 资料与方法

1.1一般资料