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黄连素联合右美托咪定在急性脑梗死大鼠模型中的协同神经保护作用

2020-10-21李艾芳陈思宇黄一丹

实用药物与临床 2020年9期
关键词:海马模型

李艾芳,陈思宇,黄一丹,王 江

0 引言

急性脑梗死(Acute cerebral infarction,ACI)作为一种常见的临床心脑血管疾病,具有很高的发病率和死亡率。其主要是由脑血流量暂时或永久减少造成的,与脑动脉有关[1-2]。目前,溶栓重组组织纤溶酶原激活剂是ACI临床治疗中广泛应用且有效的药物,但其存在很多不良反应[3-4]。右美托咪定(Dex)是一种高度选择性的α2肾上腺素能受体激动剂,具有降低交感神经张力和镇痛作用。研究证明,Dex对脑缺血再灌注损伤发挥保护作用[5-6]。黄连素(BBR)是一种异喹啉衍生的生物碱,在我国有很长的应用史,在局灶性脑缺血和缺血再灌注损伤中发挥保护作用[7-8]。

连接蛋白(Cx)是一种膜蛋白,是细胞间隙连接的重要组成部分[9]。连接蛋白43(Cx43)是脑中表达量最高的Cx,通过间隙连接调节细胞间物质交换和电信号传导,从而调节神经细胞的生长分化和生理功能[9],在中枢神经系统损伤的调节中起着重要作用[10]。水通道蛋白(AQP)对调节脑水平衡和神经系统疾病的临床治疗具有重要意义[11]。AQP4主要在星形胶质细胞、室管膜细胞、软性脑膜、脉络膜丛和大脑下丘核中表达。在早期缺血性卒中的发病过程中,AQP4在脑水肿的形成和消散中起着至关重要的作用[12]。最近研究表明,由自由基、神经元凋亡,兴奋性氨基酸毒性以及脑组织代谢异常引起的损伤和炎症都与ACI的发生和发展有关[13-14]。

本研究采用栓线法建立MCAO大鼠模型,旨在探究黄连素联合右美托咪定是否对MCAO大鼠模型发挥神经保护作用,以期为ACI的有效治疗提供新的科学依据。……

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