段金辉，刘 阳，黄容吉，胡 杨，阮金兰 （. 武昌理工学院生命科学学院，湖北 武汉 430223；2. 武汉工程

大学环境生态与生物工程学院，湖北 武汉 430205）

恩施巴戟，也叫湖北巴戟、鄂西巴戟，系茜草科虎刺属植物四川虎刺（Damnacanthus officinarumHuang）的干燥根，它与茜草科巴戟天属的南药巴戟天（Morinda officinalisHow）在成分和功效上有诸多相似之处[1-4]，在湖北恩施地区常被作为巴戟天的替代品用于临床[5]，并作为土家族药材被收载进《湖北省中药材质量标准》（2009 年版）[6]。由于产地偏僻、资源贫乏等原因[7]，使得恩施巴戟的药用价值没有得到应有的重视和合理的开发，应用范围十分有限，相关研究所见甚少。为了更好地开发和利用恩施巴戟的药用价值，本实验研究了恩施巴戟环烯醚萜苷类成分的最佳提取条件，并对其体外抗氧化活性进行初步探讨。

1 仪器与材料

1.1 仪器

LC-20A 高效液相色谱仪；UV-1800 紫外-可见分光光度计；BS 224 S 型万分之一天平；CPA225D型十万分之一天平；HH-S 型水浴锅。

1.2 材料

恩施巴戟采于湖北省恩施市，经本课题组阮金兰教授鉴定为茜草科虎刺属植物四川虎刺（Damnacanthus officinarusHuang）的根；水晶兰苷对照品（批号：111870-201303）购自中国食品药品检定研究院；DPPH（1, 1-二苯基-2-三硝基苯肼，批号：W30O8E46572）购自源叶生物；甲醇、磷酸为色谱纯，水为超纯水，其他试剂均为分析纯。

2 方法与结果

2.1 水晶兰苷的含量测定[8-10]

2.1.1 色谱条件与系统适应性试验

色 谱 柱：Ultimate LP-C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液（5:95）；检测波长：231 nm；流速1 ml/min；柱温：25 ℃；进样量：5 μl。在上述条件下, 供试品溶液中水晶兰苷色谱峰与其他峰分离良好, 分离度大于1.5, 峰形对称,保留时间约为8.5 min。……