孙 澎， 刘利思， 王 刚， 黄世光

（1暨南大学第二临床医学院，深圳市人民医院口腔医学中心，广东深圳518020；2暨南大学口腔医学院，广东广州510632；3中山大学附属中山医院口腔分院牙体牙髓病科，广东中山528403）

含T 细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域蛋白（T-cell immunoglobulin and mucin domain-containing protein，Tim）家族是T细胞表面的跨膜蛋白家族。目前发现在人类 Tim 家族中有 3 个蛋白（Tim-1、Tim-3 和Tim-4），其基因定位于染色体5q33.2区域，与变应性鼻炎、超敏反应、哮喘和免疫缺陷密切相关［1-2］。Tim-3 为辅助性T 细胞1（T helper 1 cells，Th1 细胞）表面标志分子，也可表达在调节性T 细胞（regulatory T cells，Treg）、Th17 细胞、内皮细胞、巨噬细胞（macrophages，Mφ）及树突状细胞（dendritic cells，DCs）上，在肿瘤细胞，如胃癌和黑色素瘤细胞上亦有表达［1，3］。半乳糖凝集素 9（galectin-9，Gal-9）是Tim-3的配体之一。研究显示，Tim-3 与Gal-9 结合可对Th1 细胞的免疫功能产生负向调节而导致Th1 细胞死亡，结合体内阻断实验结果提示Tim-3可能是终止Th1 细胞免疫应答的抑制性分子［4］。Mφ 在固有免疫及适应性免疫反应中发挥重要作用，在炎症过程中当病原体侵入宿主后，Mφ 可有效清除病原体。Mφ作为牙周疾病中重要的免疫活性细胞，在免疫应答反应、病损发展、长期炎症等方面有重要地位［5］。研究表明，组织内环境及细胞因子的变化、病程的演变等在不同疾病中均可诱导产生不同类型的Mφ 来介导炎症反应［6］。CD68是分布于细胞表面的相对分子质量为110 kD的跨膜糖蛋白，在单核细胞表面较少，但向Mφ 转化后表达增加，因此CD68 是常用于鉴定Mφ 的表面标志物［7-10］。目前，在人慢性牙周炎组织Mφ 上Tim-3 和Gal-9 的表达情况尚未见报道。本研究采用免疫荧光双染色法，观察人慢性牙周炎牙龈组织标本中CD68-Tim-3 双阳性细胞和CD68-Gal-9双阳性细胞的表达情况，探讨慢性牙周炎牙周组织破坏程度与Tim-3和Gal-9在Mφ上表达的关系。……