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miRNA-223与IgE在小鼠鼻腔息肉组织中的差异性表达与意义

2020-07-21邓启华牟忠林汪奕龙冯勇军王明婧林丽英李泽濛卢大松

中国实验诊断学 2020年7期
关键词:小鼠水平检测

邓启华,牟忠林,汪奕龙,冯勇军,王明婧,林丽英,李泽濛,卢大松

(海南医学院第二附属医院 耳鼻咽喉头颈外科,海南 海口570311)

鼻息肉(Nasal polyps)是来源于鼻粘膜和鼻旁窦的息肉样组织[1]。经常伴有变应性鼻炎[2]。鼻息肉的临床症状包括鼻充血、慢性鼻窦炎、嗅觉丧失和头痛[1]。鼻息肉发病机制尚不清楚,最普遍认为是由鼻过敏引起的[2]。在变态反应发作期间,肥大细胞被激活释放化学介质,例如组胺,以诱导粘膜水肿和局部炎症,在鼻息肉的发展中起重要作用。鼻息肉的发病机制中,IgE起到了不可或缺的作用[3],其不仅增加了变态反应的症状,引起机体Th1/2细胞分化的不均衡,还能合成各种细胞毒性物质,促进嗜酸性粒细胞的生成,引起肥大细胞脱颗粒。传统免疫学认为鼻息肉的发生机制只是由单纯的I型变态反应通路调控[4],但在最新的微观免疫学研究中,发现了新的影响因子microRNA。microRNA(miRNA)已显示在调节细胞活性中起关键作用。miRNA是一类进化保守的、内源性的、非编码的小RNA,其长度约为22个核苷酸。据估计,它们可调节60%以上的蛋白质编码基因,这些基因与靶基因的3'UTR结合,从而抑制靶基因的翻译和/或诱导靶基因mRNA的降解[5]。目前已经证明一部分miRNA在变态反应中起到关键作用[6]。目前国内外尚无文献阐述变态反应性疾病中鼻息肉中IgE的表达与miRNA-223的表达之间的影响,本实验拟建立采用革兰阴性细菌产物脂多糖(LPS)建立的亚洲人特点鼻息肉小鼠模型,检测鼻息肉小鼠鼻黏膜组织miRNA-223的表达。……

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