陈果 汪学良 周世军 李天玲 李兆福 彭江云

【摘 要】 混合性结缔组织病是一种伴有多种异常自身抗体的自身免疫性疾病，具有类似系统性红斑狼疮、系统性硬化症、多发性肌炎/皮肌炎及类风湿关节炎等疾病的重叠特征;但其综合特征很少同时发生，在数月或数年间可序贯出现。文章从相关概念、病因病机和理论、实验、临床研究等方面进行归纳，概括近10年中西医诊疗本病的研究进展，为今后诊治混合性结缔组织病提供参考。

【关键词】 混合性结缔组织病;理论研究;实验研究;临床研究;文献综述

混合性结缔组织病（mixed connective tissue disease，MCTD）是一种伴有多种异常自身抗体的自身免疫性疾病，血清中有极高滴度的斑点型抗核抗体（ANA）和抗核糖核蛋白（U1-RNP）抗体，具有类似系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）、系统性硬化症（systematic sclerosis，SSc）、多发性肌炎/皮肌炎（polymyositis，PM /dermatomyositis，DM）及类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）等疾病的重叠特征;但其综合特征很少同时发生[1]，在数月或数年间可序贯出现。MCTD由SHARP等[2]于1972年首先提出。主要临床表现有不明原因发热、皮肤黏膜改变、食道功能障碍、肺部受损、心脏受损、关节和肌肉疼痛、神经和血液等系统受累[3]，易致多脏器损害。目前，西医治疗多采用糖皮质激素、免疫抑制剂、血管紧张转换酶抑制剂等。中医药治疗以简、效、廉等方面展现出优势，越来越受到医学界重视。兹将近10年中医药治疗本病的临床研究进展综述如下。

1 理论研究

MCTD是一个根据特异性抗体命名的重叠综合征，即针对核糖核酸酶敏感的可提取核抗原（ENA）的抗体，存在高滴度抗U1-RNP抗体是这一概念的基本前提[4]。……