王颖

【摘要】 目的   分析胃癌组织中Beclin1和微管相关蛋白轻链3（LC3）的表达水平， 以期为临床相关工作或研究提供参考。方法 选取75例胃癌组织芯片HStmA150CS02标本为研究对象， 对所有标本实施染色处理。比较胃癌组织与癌旁组织中Beclin1、LC3表达水平， 分析胃癌患者的基本信息和病理特征以及患者病理特征与Beclin1、LC3表达水平之间的关系。结果 胃癌组织中Beclin1、LC3的表达阳性率分别为30.67%、34.67%， 均明显低于癌旁组织的89.33%、76.00%， 差异具有统计学意义（P<0.05）。Beclin1、LC3表达阳性患者与Beclin1、LC3阴性表达患者的年龄、性别及肿瘤位置比较， 差异无统计学意义（P>0.05）。Ⅰ～Ⅱ期患者Beclin1、LC3表达阳性率分别为82.61%、80.77%， 均明显高于Ⅲ～Ⅳ期的17.39%、19.23%， 差异具有统计学意义（P<0.05）;浆膜层内患者Beclin1、LC3表达阳性率分别为86.96%、84.62%， 均明显高于浆膜层外患者的13.04%、15.38%， 差异具有统计学意义（P<0.05）;淋巴结未转移患者Beclin1、LC3表达阳性率分别为86.96%、84.62%， 均明显高于淋巴结转移患者的13.04%、15.38%， 差异具有统计学意义（P<0.05）;Ⅲ级分化患者Beclin1、LC3表达阳性率分别为8.70%、11.54%， 均明显低于Ⅰ～Ⅱ级分化患者的91.30%、88.46%， 差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 Beclin1、LC3在胃癌组织中的表达阳性率相对较低， 且随着患者病情的发展， 该两项指标的表达阳性率会随之降低。

【关键词】 Beclin1;胃癌;微管相关蛋白轻链3;自噬;凋亡

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.12.087

胃癌是指起源于胃黏膜上皮的一种恶性肿瘤， 在国内各地恶性肿瘤发病率中稳居首位， 该病的发生有显著地域差异性， 多见于东部沿海与西北地区， 高发于>50岁人群， 男性多于女性， 两者发病率的比例约为2∶1[1]。近年来， 由于饮食结构与生活方式的变化， 该病发生率有所上升， 且呈年轻化发展趋势， 当前， 临床上尚未找到特效治疗方法。Beclin1、LC3皆是形成自噬体的重要基因， Beclin1属于自噬相关基因， 其与Bcl-2基因共同调控自噬， 在自噬溶酶体降解期间可发挥抗肿瘤效果;LC3为一种自噬标志基因， 也是诊断自噬特异的主要指标之一。为分析Beclin1、LC3于胃癌组织中的表达水平， 现对75例胃癌患者展开研讨， 详细报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选取上海芯超生物科技有限公司提供的75例胃癌组织芯片HStmA150CS02标本， 均为手术过程中获取， 且经病理检查明确判断。

1. 2 方法 对胃癌芯片进行常规脱蜡， 之后， 利用柠檬酸缓冲液实施抗原修复， 添加3%双氧水去离子水， 于37℃下孵育18 min。第……