西黄丸对大鼠乳腺上皮细胞凋亡及ER、PR表达的影响

2020-05-13刘景楠吴平安

中国药理学通报 2020年5期

刘景楠，赵敏，吴平安，韩宇，韩涛

(1. 甘肃中医药大学药学院中药学教研室，甘肃兰州 730000；2.华中科技大学生命科学与技术学院，湖北武汉 430074)

乳腺增生是一种临床常见的乳腺良性病变，作为女性乳腺疾病的高发疾病，近年来发病龄逐渐年轻化，发病率逐年升高[1]。该病发展过程遵循“正常组织-单纯性增生(轻、中、重度)-非典型性增生-原位癌-浸润性癌”的规律[2]。且研究发现，乳腺增生症与乳腺癌的发生具有相关性[3]。在乳腺癌发病每年近百万患者的情形下[4]，对乳腺增生患者进行及时、有效的诊断与治疗具有重要临床意义。

西黄丸又名犀黄丸，出自清代名医王洪绪所著《外科证治全生集·卷四》[5],作为现代临床治疗乳腺癌的常用药之一。课题组前期基于下丘脑-垂体-卵巢轴对西黄丸进行了在体动物实验研究，发现西黄丸具有抗乳腺增生作用[6]。通过对轴上FSH、LH等激素及GPR54、GnRHR等受体的调节作用来实现，但并未说明西黄丸对乳腺组织是否有直接干预作用。叶媚娜等[7]研究发现，体外培养的原代正常人乳腺上皮细胞仍具有体内细胞的二倍体遗传特性，在体外联合应用雌二醇和孕酮可以促进其增殖。因此，本实验通过联合应用E2和P促进乳腺上皮细胞增殖，拟构建体内乳腺组织良性增生模型，于体外进行西黄丸抗乳腺增生研究，为西黄丸治疗乳腺增生提供理论依据。