电针干预对尾部悬吊小鼠比目鱼肌Foxo3a蛋白及mRNA表达的影响
2020-04-22季传婷虎力梁永瑛温佩彤徐平
季传婷,虎力,梁永瑛,温佩彤,徐平
(1.上海市徐汇区漕河泾街道社区卫生服务中心,上海 200235;2.上海中医药大学针灸推拿学院,上海 201203;3.上海市光华中西医结合医院,上海 200052)
失重条件下,人或动物的骨骼肌特别是抗重力肌会出现明显的萎缩,严重影响正常的功能活动。其发病机制复杂,肌肉发生的一系列变化特别是分子机制的变化目前还在不断探索中,Foxo3a(Forkhead Box O3a)属叉头转录因子的O亚型,是 Foxo亚家族的成员之一[1]。广泛表达于各种组织器官,如骨骼肌、心、脑、胰腺、肺、肝、肾、脾、小肠、外周血白细胞等[2-3],有抑制细胞增殖的作用。鉴于电针在临床上对于多种原因导致的骨骼肌萎缩的有效性和本课题组前期研究发现,电针干预能够影响尾部悬吊小鼠形态学等改变[4],因此本研究仍以电针为干预措施,对尾部悬吊小鼠比目鱼肌的Foxo3a进行检测,从而探讨Foxo3a在电针干预失重性骨骼肌萎缩中的作用。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 实验动物与分组
健康雄性C57小鼠,SPF清洁级,共28只,体质量18~22 g,购于斯莱克实验动物公司(上海),动物合格证号:SCXK(沪)2007-0005,动物的饲养和实验在上海中医药大学实验动物中心进行。整个实验过程中对动物的各种处理均按照科技部2006年的关于动物的使用及伦理学规定进行。将动物随机分为正常组、尾吊组、提前电针组和电针组,每组7只。
1.1.2 主要仪器与试剂
Varifuge 3.0RS高速离心机(德国Heracus);MK3酶标仪(芬兰Labsystems Multiskan);PS-9电转仪(大连竞迈科技有限公司);mini protean 3 cell电泳仪(BIO-RAD公司); Foxo3a(美国CST公司);cDNA合成试剂盒。
1.2 实验方法
1.2.1 模型的建立
用医用……
