蕈样肉芽肿皮损中TOX蛋白的表达及其诊断价值评估
2020-03-21张筱雁王琳
张筱雁 王琳
四川大学华西医院皮肤性病科,成都 610041
张筱雁现在川北医学院附属医院皮肤科,四川南充 637000
蕈样肉芽肿(MF)是最常见的皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T cell lymphoma,CTCL),约占所有皮肤淋巴瘤的50%[1]。随着病情进展,MF分为斑片期、斑块期和肿瘤期。斑块期和肿瘤期患者临床及组织病理学改变具有特征性,诊断较为容易。而早期MF(斑片期)临床表现差异较大,易与其他良性炎症性皮肤病相混淆,组织病理学改变缺乏特异性,炎症细胞较多,而肿瘤细胞少,致T细胞受体基因重排容易出现假阴性,缺乏阳性标志物,需要更多可靠的指标进行早期预测。胸腺细胞选择相关高迁移率族基因(thymocyte selection-associated high mobility group box gene,TOX基因)编码TOX蛋白,TOX蛋白属于高迁移率家族(high mobility group box,HMG-box)蛋白超家族的一员,主要通过修饰染色体结构起转录因子的作用。2012年Zhang等[2]首次发现TOX在早期MF皮肤组织中的CD4+CD8-肿瘤T细胞中表达升高,在良性炎症性皮肤病以及正常皮肤中不表达,从而提出TOX可能是诊断早期MF的分子标志物。我们拟采用免疫组化法(SP法)检测TOX在疑似MF、确诊MF及良性炎症性皮肤病中的表达情况,并结合前期实验结果,探讨TOX在MF中的诊断价值,寻找筛查及诊断早期MF的新方法。
材料与方法
1.材料:63份标本均为四川大学华西医院皮肤科病理室2003—2016年制备的石蜡包埋组织标本。其中,30份为疑似MF病例标本,23份为确诊MF病例标本,10份良性炎症性皮肤病病例标本。MF组织学诊断标准参照2008年WHO淋巴造血组织肿瘤分类中对MF的组织学描述[3]。疑似MF病例是根据国际皮肤淋巴瘤……
