吴贻平, 梁敏珊, 张潇涵, 刘情英, 罗曦，米贤军

1广东省中医院珠海医院病理科(广东珠海 519000)； 2中山市博爱医院病理科(广东中山 528400)

骨肉瘤(osteosarcoma)是最常见的恶性骨病，原发于长骨中，以高转移倾向为特征，常见于儿童与青少年[1-2]。由于化疗药物的迅速发展，近几年来骨肉瘤患者的5年生存率明显提高以及其局部骨肉瘤复发率明显下降[3]，然而骨肉瘤患者的预后仍然很差。骨肉瘤细胞对化疗药物耐药导致肿瘤转移和复发是骨肉瘤治疗失败的主要原因[4-5]。因此，我们应该更好地了解骨肉瘤对化疗药物产生抗药性的机制。MicroRNA(miRNA)是长度为18～25 nt，广泛表达、具有重要生物学作用的非编码RNA。近年来，许多研究表明各种癌细胞中的miRNAs水平异常[6-8]。此外，大量的研究表明miRNAs参与了肿瘤细胞的增殖、转移、凋亡和自噬[9-10]。最新文献将miRNAs与癌症化疗药物的耐药性联系起来[11]。因此，靶向miRNAs逆转耐药性可能是一种很有前途的治疗骨肉瘤的策略。MiR-125b在多种肿瘤中发挥类似于“癌基因”的作用，近几年来的一些研究发现在肿瘤耐药中miR-25b也起一定作用，包括黑色素瘤[12]、卵巢癌[13]、乳腺癌[14]等。目前尚没有关于miR-125b在骨肉瘤耐药作用的研究。本研究自2018年5—9月以人骨肉瘤细胞U-2OS和MG-63为研究对象，探讨miR-125b是否参与骨肉瘤对化疗药物的耐药作用。

1 材料与方法

1.1 实验材料 人骨肉瘤细胞株和人成骨细胞株购于中国科学院细胞库；高糖DMEM、胎牛血清、trizol、LipofectamineTM3000购自美国Thermo公司；阿霉素购自中国迈瑞尔化学技术有限公司；miR-125b模拟物/阴性对照、miR-125b抑制剂/阴性对照、逆转录引物和定量引物购自中国吉玛基因公司；……