霍紫娟

【摘 要】目的：探讨美托洛尔与他汀类药联合治疗心肌梗死的运用效果。方法：选取我院2017年3月-2019年4月时间段58例心肌梗死患者为研究对象，按照治疗方案不同均分为两组，对照组选用常规治疗，观察组在常规治疗基础上运用美托洛尔与他汀类药联合治疗，比较两组治疗效果。结果：治疗后，观察组的LVSEd、LVDEd、LVMI、LAd、LVEF水平明显好于对照组，统计学有意义（P<0.05）。结论：美托洛尔与他汀类药联合治疗心肌梗死的运用效果显著，值得应用。

【关键词】：美托洛尔;他汀类药;心肌梗死;运用效果

【中图分类号】R542【文献标识码】A【文章编号】1672-3783（2019）09-03--01

心肌梗死为常见疾病，拥有预防差、起病急、病情恶化快的特点，死亡率非常高，确诊后，应及时为其对症治疗，一旦治疗不合理或不及时，会造成病情恶化，直接死亡，应重点关注[1]。本文为探讨美托洛尔与他汀类药联合治疗心肌梗死的运用效果。报道如下。

1 资料与方法

1.1 资料

选取我院2017年3月-2019年4月时间段58例心肌梗死患者为研究对象，按照治疗方案不同均分为两组，29例每组，其中，对照组中17例男性，12例女性，年龄范围在（26-71）岁，平均值在（50.22±1.35）岁;观察组中18例男性，11例女性，年龄范围在（25-72）岁，平均值在（50.26±1.33）岁。纳入标准：疾病依据WHO中相关诊断标准进行确诊[2]。排除精神类疾病者。

1.2 方法

对照组选用常规治疗，做好病患病情确诊，为其提供阿司匹林、硝酸酯类药物进行治疗，做好各项记录。

观察组在常规治疗基础上运用美托洛尔与他汀类药联合治疗，常规治疗与对照组一致，药物选用阿斯利康制药有限公司提供国药准字为H32025392的酒石酸美托洛尔片，每天用药两次，每次剂量在12.5mg;他汀类药选用阿托伐他汀钙片（爱尔兰PfizerIrelandPharmaceuticals生产，国药准字：J20120050），每天一次，每次剂量10mg或选用氟伐他汀钠胶囊（北京诺华制药有限公司生产，国药准字：H20010517），每天一次，每次剂量40mg。

1.3 观察指标

观察两组治疗前后左室收缩末径（LVSEd）、左室舒张末径（LVDEd）、心肌重量指数（LVMI）、左房内径（Lad）、左室射血分数（LVEF）水平情况。

1.4 统计学处理

将研究所得数值输入SPSS18.0中，平均值用（）表示，检验用t值表示，百分比选用%表示，P值低于0.05时，数值存在比较意义。

2 结果

2.1 两组治疗前后LVSEd、LVDEd、LVMI、LAd、LVEF水平情况

治疗后，两组在本研究中所得LAd、LVDEd、LVSEd、LVMI水平数值低于治疗前在本研究中所得数值，所得LVEF水平数值高于治疗前在本研究中所得数值，观察组在本研究中所得LAd、LVDEd、LVSEd、LVMI水平数值低于对照组在本研究中所得数值，所得LVEF水平数值高于对照组在本研究中所得数值，，统计学有意义（P<0.05）;见表1。

3 讨论

心肌梗死作为典型危险性病症，主要的外在症状为胸痛，还会伴随呕吐、恶心、发热等，严重者，会出现心力衰竭、休克等严重症状，导致该病症产生的原因非常多，多数病患为受到多方面因素影响，造成动脉血管为心肌供血嚴重不足，心肌因缺血、缺氧而坏死，心脏功能会出现严重障碍，应重视[3]。

临床上，针对心肌梗死的治疗，多选用药物进行治疗，为病患选取不同的治疗药物，治疗效果存在明显差异性，如何为病患选择最佳方案成为了新问题;美托洛尔作为β1受体阻滞剂，能将儿茶酚胺类药物进行阻断，进而保护好病患体内心脏;运用美托洛尔能降低动脉粥样硬化斑块机械应力，避免脂质斑块产生破裂，将心肌梗死范围缩小，降低心律失常产生概率，本研究选用的他汀类药物为阿托伐他汀钙片或氟伐他汀钠胶囊，美托洛尔与他汀类药联合治疗方案的运用，能有效改善LVSEd、LVDEd、LVMI、LAd、LVEF等指标，提升心肌梗死病患治疗效果和康复速度，因此，美托洛尔联合他汀类药的治疗效果更佳，值得优先选用[4]。

综上所述，美托洛尔与他汀类药联合治疗心肌梗死的运用效果显著，能提升治疗效果，美托洛尔与他汀类药联合治疗值得心肌梗死治疗中应用。

参考文献

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郝清卿，王立立，安少波，等.重组尿激酶原联合替罗非班在急性心肌梗死介入治疗中的作用[J].中国临床药理学杂志，2017，33（21）：8-10.

黄元桃.通心络胶囊联合替罗非班对经PCI术治疗后的急性心肌梗死患者支架内血栓形成和炎症因子的影响[J].现代中西医结合杂志，2017，26（16）：103-105.

张明，侯建伟，王西辉，等.替罗非班联合氯吡格雷治疗急性心肌梗死的临床疗效及对患者血清IL-6TNF-αhs-CRP水平的影响[J].河北医学，2018，v.24;No.263（05）：63-66.