倪艳丽，李昀桥 ，兰雨，刘兵

1.军事科学院 军事医学研究院，北京 100071；2.解放军总医院 第五医学中心，北京 100071；3.暨南大学 基础医学院，广东 广州 510632

造血干细胞（hematopoietic stem cell，HSC）具有自我更新和多向分化的潜能，持续不断产生机体所需的各类血细胞。小鼠胚胎发育早期，第一波原始造血起源于胚胎期第7.25 d（E7.25）卵黄囊区域的造血祖细胞，其快速产生有核原始红细胞、巨核细胞和巨噬细胞等多种功能细胞。紧随其后，E8.25的卵黄囊血管产生了第二波短暂的永久造血祖细胞——红髓系祖细胞（erythro-my⁃eloid progenitor，EMP）。EMP 可迁移至小鼠胎肝，并具有分化为成熟红细胞、巨核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和肥大细胞的能力。卵黄囊产生的原始造血细胞对于小鼠胚胎期的生存不可或缺，并极大地贡献了成体时期不同组织中的驻留型免疫细胞[1]。直至E10.5，第三波最为重要的定向造血以产生第一个具有长期重建成体造血系统潜能的HSC 为标志。HSC 可起源于胚胎体多个血管部位，包括主动脉-性腺-中肾（aorta-gonadmesonephros，AGM）区、头部、胎盘和卵黄囊[2-3]。研究显示，AGM 区是HSC 生成的最主要位点，其产生的HSC 迁移至胎肝扩增，并于新生后归巢骨髓，贡献着机体终生造血活动。

造血干祖细胞的起源一直是造血发育研究的热点。利用小鼠内皮示踪研究策略，发现EMP群体起源于卵黄囊血管中的少部分内皮细胞，同时HSC 也起源于主动脉血管中的少量内皮细胞，提示内皮细胞是造血祖细胞的前体[4-5]。2010年，Traver 和Robin 研究团队分别通过实时成像技术更直观地发现AGM 区主动脉腹侧的……