李 琦 综述，徐 佳，温 雪，尚晓泓 审校

(中国中医科学院西苑医院检验科，北京 100091)

前列腺癌是最常见的癌症，也是美国男性癌症中导致死亡的第二大原因。在中国，随着寿命的延长、环境的改变和诊断技术的改进，前列腺癌的发病率逐渐升高，目前，前列腺癌已成为国内泌尿生殖系统的首要癌症[1]。传统上对前列腺癌的研究集中于影响蛋白质组的基因组和表观遗传学的改变，但在过去10年中，越来越多的研究证明前列腺癌的发生依赖于大量非编码RNA的改变[2]。

微小RNA(miRNAs)是一类较小的(20～25个核苷酸)进化保守的非编码RNA，通过序列依赖的识别机制对转录水平进行调控[3]。miRNAs在细胞生物学过程的调控中发挥着关键作用[4]，参与了包括前列腺癌在内的各种人类恶性肿瘤的发生和进展[5]。miRNAs作为前列腺癌生物标志物的潜在效用引起了人们越来越多的关注，本文主要介绍近几年发现的对前列腺癌发生和发展有贡献的miRNAs及其靶点，包括其在细胞增殖、转移和侵袭、细胞周期和凋亡、上皮-间质转化(EMT)、前列腺癌肿瘤干细胞(PCSC)等中的作用及机制。

1 影响前列腺癌细胞的增殖、转移和侵袭

近几年，miRNA在肿瘤中的生物学意义作用方面引起了人们的广泛关注，目前已有大量实验证明，miRNAs对前列腺肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭具有抑制或促进作用。

CHI等[6]收集了20位前列腺癌患者的肿瘤组织和肿瘤邻近组织，对肿瘤蛋白D52(TPD52L2)和microRNA-503(miR-503)分子之间的相互作用进行预测，并分别用阴性对照、miR-503模拟物、miR-503抑……