朱 妤，刘金玲，王建华，王晓艾

(浙江大学医学院附属儿童医院 1中医科， 2呼吸科， 浙江 杭州 310012)

哮喘是一种以气道高反应性和气道炎症为特征的辅助性T淋巴细胞2(T helper cell 2, Th2)介导的慢性炎症性疾病[1]。越来越多的证据表明，微小RNA(microRNA，miRNA)参与了哮喘的发病环节[2-3]。miRNA是一种通过促进mRNA降解或阻断蛋白质翻译而起到基因转录后调节剂作用的短链非编码RNA[4]，可通过抑制数百个靶mRNA来调节多种生物学功能。miRNA是免疫系统中基因表达的重要调节因子，miRNA表达失调与炎症性疾病密切相关[5-6]。miRNA-155在肺部各类疾病的发生发展中起到了重要的作用，并可通过调节靶向免疫系统中基因表达来参与如哮喘、肺癌、肺炎及肺纤维化等肺部疾病的发展形成[7-8]。已有研究发现miRNA-155在哮喘小鼠肺组织中高表达，具有调节免疫稳态的功能，是哮喘小鼠肺组织中表达最高的miRNA之一[9]。

免疫系统中的CD4+T细胞在过敏性炎症中起中心作用[10]，但miRNA-155在CD4+T细胞中的生物学作用尚未得到充分研究。本研究旨在通过观察哮喘小鼠CD4+T细胞中miRNA-155表达及被糖皮质激素(glucocorticoid,GC)调节的过程来探讨糖皮质激素对哮喘小鼠CD4+T细胞中miRNA-155表达调控的影响，以期对加深理解它们在致敏发病机制中的作用以及为寻找潜在的抗炎治疗靶点提供新的证据。

材 料 和 方 法

1 动物

60只雌性BALB/c小鼠(体重18～20 g； 4～6周龄)购自北京维通利华动物实验有限公司[SCXK(京)2014-0001]。所有小鼠在室温和恒湿(55%±5%)条件下，以12 h光/暗循环在EVC笼具中饲养。小鼠可随意饮用水和食物。浙江大学动物实验中心[SYXK(浙)2018-0001]动物伦理委员会批准了本研究的动物实验方案。……