陈发帅，薛长年△，刘世佳，王梦丹，马子涵，孙海斌，郑鹏远，郭彦伟，张自森△

(郑州大学第五附属医院 1普通外科， 2肿瘤内科， 3病理科， 4消化内科， 河南 郑州 450052)

胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，其发病率居于第二位[1]。尽管胃癌的分子分型可有效区分胃癌患者的预后生存，但胃癌发生的分子机制尚不明确，仍需进一步研究。上皮钙黏素(E-cadherin)与胃癌发生发展关系密切，可通过调节多个信号传导通路影响胃癌细胞增殖[2]。叉头框蛋白O3a(forkhead box protein O3a, FOXO3a)是叉头转录因子家族(forkhead transcription factors)中重要成员，目前被认为是一种抑癌因子，参与了对胃癌细胞增殖调控[3]。然而，E-cadherin和FOXO3a在胃癌发生中的关系研究尚未见报道。本研究通过检测E-cadherin和FOXO3a在胃癌及癌旁组织中的表达，探讨其相关性及与临床病理特征的关系，观察E-cadherin过表达对胃癌AGS细胞活力和FOXO3a表达的影响及可能的分子机制，为胃癌的个体化治疗探索提供参考资料。

材 料 和 方 法

1 病例资料

组织标本取自郑州大学第五附属医院2014年6月～2017年12月期间的53例石蜡包埋胃癌组织及对应的癌旁组织，癌旁组织距离肿瘤组织边缘均大于5 cm。所有病例经病理诊断证实为胃腺癌，术前均未进行放疗和化疗,其中男性39例，女性14例，年龄33～83岁，中位年龄64岁，临床分期参照美国癌症联合会(AJCC)第7版TNM分期标准。本项工作经郑州大学第五附属医院伦理委员会审查通过。

2 材料

人胃癌细胞株AGS购自中国科学院上海细胞库;E-cadherin过表达细胞株AGS由上海吉凯基因科技有限公司构建的慢病毒感染完成。……