宋卫敏,刘新磊,董玉娟,任传涛

(1潍坊医学院附属益都中心医院，山东青州262500；2德州市人民医院)

食管癌是最常见的高度恶性肿瘤，西方欧美国家以食管腺癌为主，而在中国等亚洲国家以食管鳞癌为主[1]。食管癌往往发现较晚，虽然目前手术及放化疗等治疗手段不断改进，但由于延误诊断和高复发率，食管癌患者的5年生存率仍然较低[2，3]。至今，食管癌的病因及发展机制尚不明确，仍缺少有效的分子标志物和靶向治疗靶点，因此从分子水平阐明食管癌发生、转移的分子机制，寻找特定有效的分子靶向治疗靶点，建立有效的早期诊断、精确评估、判断预后的新方法具有重大意义。微小核糖核酸(miRNA)是一类长度在19～22个核苷酸的内源性、高度保守的单链非编码小RNA，可以通过靶向结合目标mRNA的3′非翻译区(3′-UTR)，在转录后水平抑制靶基因的表达，从而发挥其生物学功能[4，5]。近年研究证实，miRNA在细胞增殖、凋亡、发展和分化中起着重要调控作用，并与肿瘤的发病、进展及预后关系密切[6，7]。miR-93是近期发现的miRNA家族重要成员之一，属于miR-106b-25 miRNA簇成员。目前研究发现，miR-93在许多恶性肿瘤组织中表达异常，在恶性肿瘤的发生发展中起着重要作用[8]。但目前有关miR-93在食管鳞癌中表达情况的研究甚少。2017年11月～2018年4月，本研究通过qRT-PCR法检测食管鳞癌细胞系和正常食管细胞系、食管鳞癌组织和癌旁组织中miR-93的表达情况，并进一步分析其与患者临床病理特征及预后的关系。

1 材料与方法

1.1 材料 细胞及组织：人食管鳞癌细胞系KYSE410、ECA-109、KYSE-510和人食管正常细胞系Het-1A均购自中国科学院上海细胞研究所。……