李雷，唐平

(海南医学院第一附属医院,海口570102)

糖尿病视网膜病变属于糖尿病患者最常见的并发症之一，其主要发病机制为糖尿病损害视网膜上的毛细血管，从而使得周围组织水肿、出血，甚至毛细血管阻塞，进一步导致视网膜缺血、缺氧，促进新的增殖物产生，导致视网膜病变[1]。有研究报道证实，随着糖尿病患者病程增加，视网膜病变的发生风险越高[2]。因此，对糖尿病视网膜病变患者进行早期有效的诊断和治疗显得尤为重要。随着近年相关研究的深入，越来越多的学者发现微小核糖核酸(miRNA)参与了细胞的增殖、分化以及凋亡等过程，且miR-21与miR-93在眼部疾病中的表达明显异常，可能成为眼部疾病诊断、治疗的新靶点[3]。鉴于此，本文探讨了糖尿病视网膜病变患者血浆中miR-21、miR-93的水平变化并分析了其临床意义。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选择2016年2月～2018年2月海南医学院第一附属医院收治的糖尿病视网膜病变患者109例(视网膜病变组)。其中男61例、女48例，年龄32～78(57.32±10.52)岁。另取本院收治的单纯糖尿病患者100例(单纯糖尿病组)，其中男57例、女43例，年龄31～80(57.40±10.47)岁。再取同期于本院进行体检的健康人员100例作为对照组，其中男54例、女46例，年龄30～77(57.27±10.38)岁。三组性别、年龄比较，P均>0.05。纳入标准[4]：糖尿病患者均符合1999年世界卫生组织糖尿病专家委员会提出的相关诊断标准；糖尿病视网膜病变患者均符合临床眼科影像学诊断标准；年龄>20岁；临床病历资料完整；入院前均未接受相关治疗。排除标准：合并心、肝、肾等脏器功能严重障碍者；伴有……