杜伟，郭丽娜，庞席宁

(1 辽宁中置盛京老年病医院，沈阳 110000；2 中国医科大学附属盛京医院；3 沈阳军区总医院浑南分院)

肺纤维化是由多种病因引起的纤维增殖性疾病，其主要特征包括成纤维细胞异常增殖、细胞外基质沉积、炎性细胞浸润等，最终会导致不可逆肺组织结构破坏和肺功能丧失[1]。目前对肺纤维化仍缺乏理想的治疗手段，西医治疗以糖皮质激素为主，但长期应用会产生明显的不良反应。中医治疗则主要采用辩证疗法，但总体来看其治疗效果仍然有限。因此，深入探讨发病机制寻找有效的作用靶点对于肺纤维化的治疗具有重要意义。miRNA是一类长度在19～25 bp的内源单链RNA分子，能够通过对其下游靶基因的调控参与多种疾病的发生、发展，包括肺纤维化[2,3]。Huang等[4]研究发现，与对照组相比,在肺纤维化组织以及博来霉素诱导的小鼠肺纤维化组织中miR-215-5p表达均明显升高，然而miR-215-5p是否与肺纤维化的发生有关以及其如何参与肺纤维化的进展仍未明确。2016年10月～2018年3月，本研究采用TGF-β处理体外培养的人肺成纤维细胞，在体外模拟肺纤维化的发病过程，观察下调miR-215-5p对TGF-β诱导的人肺成纤维细胞IMR-90增殖的影响。

1 材料与方法

1.1 材料 细胞株：人肺成纤维细胞系IMR-90购自上海中乔新舟生物科技有限公司。主要试剂：EMEM细胞培养液和胎牛血清购自美国Gibco公司；Lipofectamine2000转染试剂购自美国Invitrogen公司；阴性对照(NC)inhibitor以及miR-215-5p inhibitor购自上海吉玛制药技术有限公司；MTT试剂以及细胞周期检测试剂盒购自上海碧云天生物技术有限公司；……