闫海斌，徐如祥解放军总医院，北京 100853；陆军总医院附属八一脑科医院，北京 10008

胶质瘤是颅内最常见的恶性肿瘤，具有发病率高、生长迅速、复发率高、预后差、死亡率高等特点[1]，尤其是胶质母细胞瘤，恶性程度高，呈侵袭性生长，手术难以彻底切除，综合现有的手术及放化疗手段，中位生存期仅为1年[2]。胶质瘤的发生、发展与多种癌基因相关。近年研究发现多种酪氨酸激酶受体(receptor tyrosine kinases，RTKs)基因的过表达在胶质瘤发生发展中具有重要作用，c-Met基因是其中重要的一个[3-5]。c-Met是一种由c-Met原癌基因编码的肝细胞生长因子受体，具有酪氨酸激酶活性，参与广泛的细胞信号传导，涉及细胞增殖、运动、迁移和侵袭等。c-Met信号失调是许多恶性肿瘤的驱动因素，并促进肿瘤生长、侵袭、转移和血管生成[6]。李宏武和单吉[7]研究发现c-Met在大肠癌中显著过表达并参与肝转移，蔡博文等[8]发现c-Met表达水平与人脑胶质瘤恶性表型及侵袭性密切相关。以c-Met作为靶点成为治疗胶质瘤的重要途径之一[9-13]。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases，MMPs)是降解细胞外基质的重要酶类，在划痕愈合、骨吸收和血管生成等生理活动和信号传递过程中起重要作用。MMPs在许多肿瘤中过度表达，与肿瘤的迁移和侵袭密切相关[14-18]。MMP-2、MMP-9都属于MMPs家族中的明胶酶，能降解明胶、Ⅳ型胶原等细胞外基质，在肿瘤的迁移和侵袭中起重要作用[14]。有文献报道，c-Met可调节MMPs表达，从而影响肿瘤的迁移和侵袭[19-21]。α-红没药醇(α-Bisabolol)是一种脂溶性倍半萜类化合物，广泛存在于洋甘菊、春黄菊等植物精油中[22-23]。……