李慧琳，谢小燕，王思涵，韩毅，范增，白云，何丽娟，南雪，裴海云3,，岳文，裴雪涛,

1.南方医科大学 检验与生物技术学院，广东 广州 510515；2.军事科学院 军事医学研究院 卫生勤务与血液研究所军事再生医学研究室，北京 100850；3.军事科学院 军事医学研究院 辐射医学研究所实验血液学与生物化学研究室，北京 100850；4.华南生物医药研究院 华南干细胞与再生医学研究中心，广东 广州 510005

造血干细胞（hematopoietic stem cells，HSCs）具有高度自我更新能力及多向分化潜能，可以产生所有类型的血液细胞，如红细胞、白细胞、血小板和淋巴细胞等[1]。它在生命过程中不仅能够重建整个造血系统，还具备维持长期造血的功能。近年来，HSCs移植越来越多地用于临床治疗血液或非血液系统的恶性肿瘤，显示出广阔前景[2]。其中，尤以脐带血移植（umbilical cord blood transplantation，UCBT）备受青睐，它具有来源广泛、易于采集、对供体无伤害、HLA配型要求低、移植后复发率及移植物抗宿主病（graft-versushost disease，GVHD）发病率较低等优点。然而单份脐带血中HSCs绝对数量较少，输注后易导致中性粒细胞恢复延迟并增加细菌及病毒感染的风险[3]，而双份脐带血移植则会带来GVHD发病率增加、血小板恢复时间延长等一系列问题[4]。综合来看，对HSCs进行体外扩增培养是最直接便捷的解决方法，但迄今构建适宜的HSCs体外扩增微环境仍是亟待解决的瓶颈问题。

造血微环境由临近HSCs的多种支持细胞构成，包含成骨细胞、内皮细胞、脂肪细胞、基质细胞和免疫细胞等[5]，其中内皮细胞与HSCs拥有共祖细胞生血内皮、共表达许多表面标志和转录因子如CD34、CD31、Runx1、GATA-2等，而且可以通过分泌多种因子影响HSCs的增殖和自我更新，成为造血微环境的核心组分[6]。……