结直肠癌组织ERCC1表达水平对患者术前XELOX方案新辅助化疗疗效的影响
2018-08-20叶善平李太原钟武张磊方传发夏来阳
叶善平,李太原,钟武,张磊,方传发,夏来阳
(1 赣州市人民医院,赣州341000;2南昌大学第一附属医院)
结直肠癌(CRC)是一种常见的消化道恶性肿瘤,对人类健康存在严重威胁,临床确诊时多处于中晚期[1]。治疗方案仍是以手术为主的综合治疗模式,其中术前新辅助化疗的重要性受到越来越多重视,可以提高根治切除率和延长患者生存期,但同一方案在不同个体间疗效却大相径庭[2]。大多数化疗药物阻止肿瘤的生长是通过破坏肿瘤细胞的DNA,而肿瘤细胞却可通过增强DNA修复来产生耐药。DNA切除修复交叉互补基因-1(ERCC1)是与DNA修复密切关联的基因,与肿瘤的耐药相关[3]。相关研究显示,肺癌、头颈部癌、胃癌等恶性肿瘤中,ERCC1表达升高提示患者对铂类化疗药物的疗效较差[4, 5]。本研究通过RT-qPCR技术检测化疗前结直肠癌组织内ERCC1 mRNA水平,分析其与结直肠癌患者术前XELOX方案新辅助化疗疗效的相关性,为临床个体化治疗提供依据。
1 资料与方法
1.1 临床资料 选取2012年6月~2014年8月在南昌大学第一附属医院经病理证实为结直肠癌的42例初治患者的新鲜肠镜标本(癌组织及癌旁正常组织),临床病理资料完整,知晓并同意行术前XELOX方案新辅助化疗,美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分≤2分,已通过医院伦理委员会审核。42例患者中男25例、女17例,年龄31~64岁、中位年龄49岁。
1.2 治疗方法 患者均接受3个周期奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)方案术前新辅助化疗。按体表面积给药(奥沙利铂130 mg/m2,静滴2 h,第1天;卡培他滨1 000 mg/m2,口服,2次/d,第1~14天),3周后重复。化疗结束后第4周复查增强CT、MRI和肠镜,采用RECIST实体瘤疗效评定标准[6]评价疗效,完全缓解(CR)和部分缓解(PR)为有效组,病情稳定(SD)和疾病进展(PD)为无效组。……
