傅杨，夏西燕，李晓慧，庄学伟

(1 山东大学齐鲁医院，济南250012；2 济南市妇幼保健院；3 济南护理职业学院)

肺癌是严重危害人类生命健康的疾病，在全球范围内是发病率和病死率最高的恶性肿瘤，尽管肺癌的诊治水平不断提高，但5年生存率仍然较低[1]。Syncytin-1是人内源性逆转录病毒W基因家族(HERVWE1)的成员，定位于染色体7q21-22[2]。体外实验的相关研究显示，在多种人类恶性肿瘤中观察到Syncytin-1的过度表达，包括乳腺癌[3]、子宫内膜癌[4]、卵巢癌[5]、结直肠癌[6]、白血病和淋巴瘤[7]等。Syncytin-1与非小细胞肺癌(NSCLC)的相关性国内外少见报道，本研究应用免疫组织化学法检测了Syncytin-1在NSCLC癌组织和癌旁组织中的表达水平，并探讨了其与患者预后的关系。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选择山东大学齐鲁医院1999年1月～2001年10月收治并经病理证实为NSCLC的患者30例，其中男23例、女7例，年龄37～75(57.87±1.72)岁，鳞状细胞癌16例，腺癌14例；TNM分期中Ⅰ期12例、Ⅱ期6例、Ⅲ期12例；出现淋巴结转移15例、无淋巴结转移15例。术中取患者的癌组织及癌旁组织(癌组织旁1～2 cm)，离体后半小时内用10%中性甲醛固定12～24 h，脱水、石蜡包埋、制片。

1.2 NSCLC癌组织及癌旁组织中Syncytin-1表达检测 采用免疫组织化学法。将相应的蜡块切片进行免疫组织化学染色，兔抗人Syncytin-1单克隆抗体购于美国GeneTex公司，抗兔IgG抗体购于北京中杉金桥生物技术有限公司。具体步骤为：①将适量的EDTA修复液加入高压锅内，将电磁炉的功率调整至1 600 W对高压锅进行预热，待修复液沸腾后将切片放入锅内，并将电磁炉功率降至900 W，修复2.5 min，待修复液及切片冷却至室温后取出切片架，PBS冲洗3次，每次3 min；……