FHIT及P16两种因子在肝癌发生发展中的临床意义

2018-08-20郑香伟

实用癌症杂志 2018年7期

关键词：肝癌

郑香伟

原发性肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma，HCC)为临床较为常见肿瘤，随着社会发展，人们生活方式和饮食习惯发生了很大改变，HCC发病率也呈逐渐升高趋势，对患者及家庭带来了沉重的心理压力和经济负担[1-2]。当前，对肝癌患者唯一治愈性的治疗方法为肝移植，但在实际临床中不能切除与晚期患者比例超过了80%，这些患者不能就进行手术切除后者肝移植。常规化疗对晚期患者有一定帮助，但高复发率和严重毒副作用，使晚期患者生存时间也仅保持在半年上下，因此，寻找新的治疗与检测方法对肝癌患者显得十分重要。Ohta等在1996年首次提出抑癌基因脆性组氨酸三联体(fragile histidine teiad，FHIT)，其在多数正常脏器内存在，它能够经过阻滞细胞生长周期与诱导细胞凋亡来起到抑癌影响。P16为近些年来发现1种新的多肿瘤抑制基因，相关研究显示，P16蛋白为预测HCC患者预后状况的主要指标[3-4]。因此，本文通过分析FHIT及P16两种因子在肝癌发生发展过程临床意义，为HCC患者检测及治疗提供一些借鉴。

1 材料与方法

1.1 一般资料

回顾性分析2015年6月至2017年6月间在本院进行手术肝癌患者148例，标本手术后使用盐水冲洗，清除血污和坏死组织，在10%福尔马林保存，完成包埋与切片。男性患者102例，女性患者46例，平均年龄(48.3±8.4)岁，肿瘤大小：≥5 cm 52例，<5 cm 96例；TNM分期：Ⅰ期、Ⅱ期88例，Ⅲ期、Ⅱ期60例；分化程度：低分化54例，中分化64例，高分化30例；38例形成门静脉癌栓，46例有淋巴结转移。

分组：选取标本离切除的肝癌组织1～2 cm为癌旁组织组，90例；选取标本离切除的肝癌组织≥5 cm为远肝癌组织组，90例；选取手术的切除标本为肝癌组织组，148例。