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节律基因Clif单核苷酸多态性与汉族人群急性心肌梗死的关联分析

2018-06-13陈晨江舟程敏曹丽萍周刚王正荣四川省科学城医院四川绵阳6900四川大学华西基础医学院与法医学院生物医学工程研究室成都6004卫生部时间生物学重点实验室成都6004

实用医学杂志 2018年11期
关键词:血浆小鼠

陈晨 江舟 程敏 曹丽萍 周刚 王正荣四川省科学城医院(四川绵阳6900);四川大学华西基础医学院与法医学院生物医学工程研究室(成都 6004);卫生部时间生物学重点实验室(成都 6004)

流行病学调查发现近年随着我国人民生活水平的不断提高,急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)发病率逐年升高,成为严重危害人类健康的常见病。单核苷酸多态性(Single nucleo⁃tide polymorphism,SNP)是指在基因组水平上单个核苷酸的变异所导致的一种DNA序列多态性。研究发现AMI的发生发展过程与易感基因的SNP密切相关[1-2]。通过病例-对照的突变分析,搞清这类SNP与异常表型之间的关系,进而阐明AMI的遗传机制。近年的研究表明,近日节律钟基因多态性确实与许多疾病的发病存在某些关联。通过回顾国内外的研究,笔者发现以下节律基因的SNP位点与众多躯体疾病密切相关。例如:clock、clif及npas2等都存在SNP位点与睡眠相位波动、孤独、季节性情感障碍、双向抑郁等疾病发生相关[3-5];bmal1与clock还与不孕不育有关联[6];period1、period3与海洛因、可卡因、冰毒等成瘾性关系密切[7]。近日钟基因的突变或表达异常常导致心血管疾病的发生。BRAY等[8]对clock突变的小鼠心肌收缩力进行了研究,结果发现当clock基因突变后小鼠的心肌收缩力、代谢功能以及相关基因表达均发生了改变,也就是说当clock基因突变时易导致小鼠发生心血管疾病。TAKEDA等[9]采用基因芯片检测技术对血管内皮细胞表达钟控基因进行了分析检测,他们发表有229个基因其内CLOCK/BMAL2上调,其中TM(凝血调节蛋白)也是受CLOCK/BMAL2调控的钟控基因。……

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