张广求，段焰青，马慧宇，刘 赟，杜 刚*

（1.云南民族大学 电气信息工程学院云南 昆明 650500；2.云南中烟工业有限责任公司技术中心，云南 昆明 650202；3.云南烟草质量监督检测站，云南 昆明 650106；4.云南民族大学 民族药资源化学国家民族事务委员会教育部重点实验室，云南 昆明 650500）

甾体化合物又称类固醇化合物，是含有环戊烷多氢菲核化合物的总称，母核结构由三个六元环和一个五元环构成，甾体化合物随母核上取代官能团和环上氧化状态的差异，具有的特定的生理活性，常见的活性甾体类化合物包括性激素、肾上腺皮质激素、甾醇、胆汁酸、强心苷、甾体皂苷、甾体生物碱等[1]。

微生物转化甾体化合物具较好的选择性，在甾体药物的研究和生产中有重要的地位[2]，一些微生物转化过程已被成功地整合到甾体药物和关键中间体的生产中[3-4]，甾体的微生物转化类型包括羟基化、脱氧、氧化还原、环氧化等[5-7]。很多微生物菌株可实现甾体羟基化，如青霉菌、链霉菌、毛霉、曲霉、根霉、小克银汉霉等[8-11]。刺盘孢属菌株进行生物转化已有很多研究，ARUNRATTIYAKORN P等[12]以刺盘孢属菌株MAT02转化α-倒捻子素，获得新颖的转化产物；NUMPAQUE M A等[13]以尖孢炭疽菌（Colletotrichum acutatum）转化阿魏酸为4-乙烯基愈创木酚，产生香荚兰乙酮、香草醛和乙基愈创木酚等香味物质，WU Y等[14-15]在微生物转化甾体的研究中，亚麻刺盘孢菌株（Colletotrichum lini）ST-1可转化4-雄烯二酮（4-androstenedione，4-AD）为11α,15α-二羟基-4-雄烯二酮，转化孕酮为15α-羟基孕酮，转化睾酮为11α,15α-二羟基睾酮。以上研究，可得到甾体化合物多样化的衍生物，为甾体药物筛选和生产提供了技术支持。……