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从低浓度溶液提取钼铼工艺研究

2018-05-13郑春到鲁春喜

铜业工程 2018年2期
关键词:辛醇钼酸铵低浓度

郑春到,鲁春喜

(江西铜业集团公司 贵溪冶炼厂,江西 贵溪 335424)

1 引言

钼(mù)为人体及动植物必须的微量元素[1]。钼-99是钼的放射性同位素之一,在医院里用于制备锝-99。钼主要矿物是辉钼矿(MoS2),在地壳中的自然储量为1900万t,可开采储量860万t。在常温下不与HF、HCI、稀HNO3、稀H2SO4及碱溶液反应。钼只溶于浓HNO3、王水或热而浓的H2SO4、煮沸的HCI中。在生成MoO2前还有三种中间产物Mo2O3,MoO和Mo3O,但都还未能制造出它们的纯产物。我国实际生产钼精矿72000t,氧化钼33000t,钼铁7600t,钼的消费形式以工业三氧化钼为主,约占70%,钼铁约占20%。钼有良好的导电和高温性能,Mo-Re合金可作电子管和特种灯泡的结构材料,其工作温度可达到1200℃。钼在电子行业有可能取代石墨烯。

本研究以浓度铼钼溶液为对象,由于被研究的溶液酸度高,铼钼溶度低,所采取的工艺首先必须提高一次萃取率,其次通过反萃提高铼钼富集比,利于后续钼的产品精制。

2 试验工艺

采取N235/仲辛醇/磺化煤油萃取体系,对硫酸体系一次萃取主要利用其萃铼钼均有较高的选择性,共同萃取,氨反萃液为铼钼盐的混合物,由于酸在萃取过程中占取一定饱和容量,在浓缩过程中,铼酸铵溶解度低,冷冻结晶优先提取铼酸铵,粗铼酸铵一次结晶母液钼得到一定富集,进行酸沉提取粗钼酸铵,与铼和部分杂质初步分离,粗钼酸铵再次酸溶,作为二次萃取和脱杂原料,进一步提高钼的富集比,通过改变酸度和二次萃取,钼得到快速富集,利于钼酸铵提取。

2.1 钼铼一次萃取反萃

由于铼钼[2]浓度低,选择低浓度N235萃取剂,同时添加适量仲辛醇作为改质剂加强萃取,25%N235/10%仲辛醇/65%磺化煤油萃取体系,5级逆流萃取,对铼钼具有选择性萃取,对1000L低铼钼液进行一次萃取,控制相比O/A=1/5,反萃相比O/A=5/1。萃取过程中,铼从42mg/L降至1mg/L,萃取率97.62%;钼从149mg/L降至14mg/L,钼萃取率90.60%。反萃过程中,铼从205mg/L升至1003mg/L,反萃率97.85%;钼从675mg/L升至3285mg/L,反率率97.33%。

表1 一次萃取试验结果

由表1可知:N235浓度选择25%时,钼和铼的萃取率和反萃率均达到了90%以上,铼钼富集比达到20倍以上。

2.2 浓缩结晶试验

由于铼钼浓度低,取反萃液36L进行浓缩至约3.6L,富集粗铼酸铵,在铼钼同时存在的情况下,得到的反萃液需要在后续铼盐结晶过程中得到分离,铼酸铵微溶于水,利用冷冻结晶,得到一次粗铼酸铵结晶,供应给后续高铼酸铵结晶精制,同时得到低铼高钼溶液。

表2 铼钼反萃液浓缩结晶试验结果

由表2可知:浓缩十倍以后,一次结晶母液含钼得到充分富集,钼仅少量机械夹带损耗。

2.3 酸化沉淀试验

一次铼浓缩液含有部分铼和少量其它杂质,为了继续铼钼分离,对一次铼结晶母液进行酸沉,控制pH值为1.5,常温,试验结果见。

表3 酸化沉淀试验结果

由表3可知:经过酸沉,钼的沉淀率达到80%以上,铼洗涤后仅夹带0.42%,钼与铼得到很好分离,利于后续钼的进一步富集和提取。

2.4 酸化溶解试验

将粗钼酸铵进行酸溶稀释,pH控制0.5~1.0,常温,钼的溶度控制10g/L以下,目的是进行钼的二次选择性萃取,试验结果见表4。

表4 酸化溶解试验结果

由表4可知:经过酸溶,钼和铼的溶解率达到99%以上,少量的铼需要在钼的精制过程中进行脱除,钼在溶解过程中的直收率较高。

2.5 二次萃取试验

由于粗钼酸铵溶解后浓度提到控制,酸度适中,同时在冷冻酸沉过程中,很多杂质得到深度脱除,继续选用25%N235/10%仲辛醇/65%磺化煤油萃取体系,5级逆流萃取,控制二次萃取[4]相比O/A=1/5,反萃相比O/A=3/1。目的主要是进一步提高钼的富集比,同时脱除其它微溶杂质,由于钼得到充分富集,有利于钼的净化脱杂[5],具体试验结果见表5所示:

表5 二次萃取试验分析结果 g/L

从以上试验结果可知,经过二次萃取和反萃,钼富集比达到了14倍,总富集比为912,达到了预期目的,钼资源得到了合理利用。

2.6 二次酸沉试验

反萃液经过二次萃取和反萃,钼酸铵提到大幅提纯,为了得到合格四钼酸铵,一般对杂质含量极高的钼酸铵溶液,采取深度净化脱杂选用强碱性201×7型号阴离子交换树脂[6]作为从反萃液中提取钼的树脂,但本实验经过一次酸沉,二次萃取,溶液得到进一步提纯,可直接进行二次酸沉得到产品,取一定量的反萃液,缓慢滴加硝酸。控制溶液终点pH=2 左右,产生白色沉淀,即为四钼酸铵[7]。[(NH4)2Mo4O13.2H2O],主要是利用四钼酸铵在pH=2左右溶解度较低的原理,四钼酸铵成分见表6所示:

表6 四钼酸铵和标准化学成份

图1 从低浓度溶液提取钼铼原则流程图

3 原则流程

4 试验结论

(1)对极低浓度含铼、钼溶液资源综合利用过程中,为了高效提取,宜选择N235/仲辛醇/磺化煤油体系,一次性萃取铼和钼。

(2)一次萃取受条件所限,无法得到高浓度钼和铼溶液,浓缩是有效途径,充分利用铼和钼的溶解度差异,采取冷冻结晶,优先提取铼酸铵,同时从一次铼酸铵结晶母液富集钼酸铵,有利于一次酸沉,提取钼酸铵结晶,分离铼和其它杂质。

(3)粗钼酸铵必须进行再次酸溶,得到钼酸铵溶液,采取同一种萃取体系,由于二次萃取酸度大大降低,有利于钼的选择性萃取和反萃,钼的富集比达到900以上。

(5)粗钼酸铵二次酸沉可以达到四钼酸铵产品要求,整个工艺畅通,可作为极低浓度钼铼提取参考,弥补资源匮乏造成的浪费。

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