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猪链球菌通用型和2型双重荧光定量PCR快速检测技术的建立和应用

2018-03-13吴静波南文金黄健强胡鸿惠彭国良董小英

畜牧兽医学报 2018年2期
关键词:检测方法

吴静波,南文金,黄健强,胡鸿惠,彭国良,彭 凌,董小英

(韶关学院粤北生猪生产及疫病防控协同创新发展中心,韶关 512005)

猪链球菌是造成生猪养殖业重大经济损失的主要病原之一,全球几乎100%规模化猪场均有猪链球菌存在[1]。该菌可通过呼吸道相互传播,主要引起败血症、脑膜炎、关节炎、肺炎、心内膜炎等。同时猪链球菌也是一种人兽共患病病原,可通过接触带菌猪或猪肉产品感染人,引起败血症、脑膜炎,甚至休克样综合征,导致死亡[1]。尽管50年来人感染猪链球菌大多为职业接触性的散发病例,比如养殖户、兽医、屠夫、食品加工者等职业人群[2];但最近几年人感染猪链球菌病例的数量不断增加,并趋向于常规人群。在中国有过两次猪链球菌2型的区域大流行,分别为1998年江苏25人感染14人死亡和2005年四川215人感染38人死亡,严重威胁公共卫生安全[2-4]。

猪链球菌为革兰阳性球菌,是猪的正常寄生菌,主要定植在猪的上呼吸道中,尤其是在扁桃体和鼻腔,也可定植于生殖器和消化道内[5-6]。根据荚膜多糖的抗原性,将猪链球菌分为35个血清型(1~34型及1/2型),在所有血清型中1、2、1/2、7、9、14型为猪群中的主要致病血清型[7],2、14型为人群中的主要致病血清型[1]。调查显示不管是在人群还是猪群中,2型都是最为主要的致病菌,致病力和流行率都是最高的,占全球病例数的74.7%和27.9%,是疫情监控和病原鉴定的首要检测对象[1,3,8]。

目前细菌分离培养与血清学分型结合仍然是诊断猪链球菌的金标准[1,9],但此方法耗时,灵敏度低,操作要求高,不利于推广和疫情监测[10-11],另外血清学方法也无法检测出无荚膜菌株和自凝菌株[12-15]。……

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