谭秋婵， 陈湛如， 俞美声 ， 梁协稠， 赵 婵 ， 高 宏， 郑衍芳， 伍嘉宝， 朱林燕， 王立伟△， 陈丽新△

(暨南大学基础医学院 1生理学系， 2药理学系， 广东 广州 510632； 3广东省计划生育科学技术研究所， 广东 广州 510600)

甲状腺激素对人体发育以及代谢起着重要的调控作用。碘(I)是甲状腺激素合成不可缺少的原材料，甲状腺含碘量占全身总碘量的90%。碘以碘离子(I-)的形式存在于血液中，I-从血液进入甲状腺合成甲状腺激素经历了一系列转运过程。现已被公认，甲状腺细胞基底膜的碘离子摄取是由钠碘同向转运体(sodium iodide symporter，NIS)特异性介导的[1]。甲状腺激素合成的一个重要环节是I-从甲状腺滤泡上皮细胞流入滤泡腔中参与甲状腺球蛋白碘化，有研究指出，该过程是多种转运体和阴离子通道等共同作用的结果，氯通道也可能参与I-排出的过程[2-3]。

电压门控氯离子通道(voltage-gated chloride channel，ClC) 由CLCN基因编码，ClC-3是ClC家族中的一员，广泛分布于脑、肾、心脏、骨骼肌和腺体组织，在质膜、细胞核和细胞器上都有表达。我们前期对ClC-3氯通道做了一系列研究, 证明该通道受多种因素调控，参与了细胞的容积调节、 周期调节和凋亡等多种生理活动[4-6]。我们在对ClC-3氯通道的研究过程中发现其对阴离子选择性并不高，阴离子通透性大小表现为I->Br->Cl-> 葡萄糖酸根[7-8]，提示ClC-3很有可能参与了甲状腺I-的跨膜转运进而影响甲状腺激素的合成与分泌， 但是ClC-3对甲状腺的影响目前还未见报道。 本研究拟构建ClC-3转基因小鼠，探讨ClC-3的表达与甲状腺结构与功能的关系。

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