(1 鄂东医疗集团黄石市中心医院(湖北理工学院附属医院)血液内科，湖北 黄石 435000； 2 武汉市协和医院血液内科)

急性淋巴细胞白血病(ALL)作为一种儿童时期常见的血液系统恶性肿瘤，是由于骨髓中的原始幼稚细胞发生克隆性异常增殖并抑制正常造血功能导致的，严重威胁儿童生命健康[1-2]。目前，随着临床上ALL化疗技术的不断进展，多数病儿预后比较良好，但是仍有20%～30%的病儿化疗后会出现复发[3-5]，而复发病儿再次化疗缓解率较低，预后不佳[6]。因此，积极探讨影响ALL复发的相关机制对改善病儿预后具有重要意义。胞裂蛋白(Septin)作为一种进化上高度保守的具有GTPase活性的基因家族，广泛存在于真核生物体内，在细胞分裂、细胞周期调控、细胞内物质转运、细胞凋亡等多种生物学功能中发挥重要作用[7]。Septin-9是Septin家族的重要成员，有研究表明，Septin-9参与了多种恶性肿瘤恶性化过程，且与肿瘤复发密切相关[8]。本研究拟观察ALL病儿骨髓组织中Septin-9表达的变化，并分析Septin-9表达变化对ALL细胞增殖和侵袭力的影响，以探讨其在儿童ALL发病机制中的作用，并为临床上的靶向治疗提供新的靶点。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2014年2月—2017年8月在我院门诊就诊或住院治疗的ALL病儿共94例，其中初诊病儿63例，男37例，女26例，年龄1.4～14.2岁，平均(6.4±2.8)岁；包括急性B系淋巴细胞白血病(B-ALL)44例和急性T系淋巴细胞白血病(T-ALL)19例；根据中国儿童血液病研究组2008方案组(CCLG-08组)分组标准分为标危组17例，中危组22例，高危组24例。缓解病儿20例，男11例，女9例，年龄2.5～13.4岁，平均(7.7±3.6)岁。……