魏云 冯雨苗 孙澜

215001苏州，南京医科大学附属苏州医院 苏州市立医院东区皮肤科

·研究报道·

获得性指（趾）部纤维角化瘤12例

魏云 冯雨苗 孙澜

215001苏州，南京医科大学附属苏州医院 苏州市立医院东区皮肤科

目的 探讨获得性指（趾）纤维角化瘤临床及病理特点。方法 对确诊为获得性指（趾）部纤维角化瘤患者的临床表现、组织病理特点和治疗方法及转归进行分析。结果 12例患者发病年龄17～64.5岁（39.75±17.69）岁，病程0.5～20年（4.83±5.77）年，男∶女为1.4∶1。皮损表现为多形态，主要累及指、趾、甲沟，也可累及非肢端部位。皮损组织病理检查：表皮角化过度和棘层肥厚，表皮突增宽呈分枝状，皮损中心由成熟的胶原束、成纤维细胞和大量扩张毛细血管组成。其中大部分胶原束与表皮相垂直走行，为其特征性表现。结论 获得性指（趾）部纤维角化瘤是一种少见、原因不明的皮肤纤维组织良性肿瘤，多发于成年人指或趾，一般为单发，但也可发生于非肢端。采取手术或激光治疗，少有复发。

指；趾；回顾性研究；纤维角化瘤，指（趾）部，获得性

获得 性指（趾）部纤维角化瘤（acquired digital fibrokeratoma，ADF），为指状或半球形隆起性损害，球形隆起时基底可以有蒂，表面有不同程度角化过度。现将我科门诊收治的12例ADF报道如下。

一、临床资料

2012年1月至2015年12月就诊于苏州市立医院东区皮肤科经临床及病理确诊的ADF患者12例，其中男7例，女5例。发病年龄17～64.5岁，病程0.5～20年，均无家族史。其中1例皮损部位有反复摩擦史，其余均否认有外伤史。12例ADF患者皮损主要位于手指、足趾。……