孙慧伟，柴燕涛，赵爽，王志杰，谢辉，洪志贤，冯帆，侯俊

解放军第三〇二医院 a.临床研究管理中心；b.介入科；c.肝胆外科一中心；北京 100039

一种新型肝细胞癌分子靶向治疗临床药敏检测方法的建立

孙慧伟a，柴燕涛a，赵爽a，王志杰a，谢辉b，洪志贤c，冯帆a，侯俊a

解放军第三〇二医院 a.临床研究管理中心；b.介入科；c.肝胆外科一中心；北京 100039

目的：建立分子靶向药物索拉菲尼（Sorafenib）临床治疗肝细胞癌（HCC）敏感性的新型预测方法。方法：将HCC手术切除癌症标本外围组织性状较好的部分处理成1 mm3，原位接种于免疫缺陷的BALB/c小鼠肝脏，4～6周后B超检测其生长状况；当肿瘤长至2～3 mm3时，用生理盐水配置Sorafenib溶液，以2 mg/kg用量对小鼠进行隔日口服灌胃给药，共给药10次。最后收集动物，观察肝脏原位肿瘤的大小，同时进行病理检测，考察Sorafenib的抗肿瘤治疗效果。结果：实验动物肝脏拍照和病理结果均显示，与溶剂对照组相比，Sorafenib治疗组小鼠肝脏原位HCC病灶明显缩小或消除。结论：建立了HCC分子靶向治疗临床药敏检测方法，为临床有效且个体化治疗HCC提供了新途径。

肝细胞癌；分子靶向治疗；免疫缺陷动物；原位肿瘤模型；药敏检测

我国逾8000万人携带乙型肝炎病毒（HBV）或罹患乙肝，随着疾病的进展，有相当比例的患者最终发展为肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）[1]。由于大部分HCC患者初诊即为进展期，失去肝移植或外科手术等根治性治疗的机会，因此抗肿瘤药物治疗对于HCC临床诊疗具有重要意义[2]。但HCC具有对细胞毒性化疗药多药耐药（multi-drug resistance，MDR）的特性，目前进展期HCC患者惟一的一线治疗药物是口服多靶点小分子蛋白激酶抑制剂（分子靶向药物）索拉菲尼（Sorafenib）。……