线性B细胞表位预测方法研究进展①
2017-09-21羊红光
中国免疫学杂志 2017年9期
关键词:方法
程 华 成 彬 羊红光
(河北省科学院生物研究所,石家庄050081)
线性B细胞表位预测方法研究进展①
程 华 成 彬②③羊红光③
(河北省科学院生物研究所,石家庄050081)
在抗原抗体的结合反应中,抗体参与结合的部位称抗体的对位(Paratope),抗原参与结合的部位称抗原的表位(Epitope)[1]。表位就是抗原中能被免疫细胞特异性识别的线性片段或空间构象性结构,是引起免疫应答和免疫反应的基本单位。
表位是蛋白质抗原性的基础,在蛋白的特异性抗体制备、疫苗的计算机辅助设计,特别是近期具有很大潜力的肿瘤免疫疗法中都具有非常重要的作用[2]。掌握了表位的规律将有助于绘制抗原表位图谱、降低蛋白质药物的免疫原性以及设计无毒副作用的人工疫苗等。近几年以来,随着免疫学理论、生物物理学及计算机技术的进步和广泛应用,蛋白质B细胞抗原表位的研究方法有了新的进展,一些适应于蛋白质抗原表位研究的实验检测和理论预测方法相继被发现[3,4]。本文就线性B细胞表位预测方法及相关数据库的最新进展作一综述,并指出当前存在的问题和未来发展的方向。
1 抗原表位的分类
目前,抗原表位有两种分类方法[5]:一种是按与抗原受体细胞结合不同,分为B细胞抗原表位和T细胞抗原表位;另一种是按表位结构不同分为连续性抗原表位和不连续性抗原表位。前者又称线性表位,是由肽链上顺序连续的氨基酸组成;后者又称构象抗原表位,是由那些空间邻近但顺序上不连续的氨基酸组成。……
登录APP查看全文
