李银银，吴绍亮，王 洪，萧晓琴，张双悦，郭 萌，李长龙，吕建祎， 刘 欣，陈振文，杜小燕*

研究报告

微卫星DNA分析国内24个近交系小鼠遗传状况

李银银1，吴绍亮2，王 洪3，萧晓琴4，张双悦4，郭 萌1，李长龙4，吕建祎4， 刘 欣4，陈振文4，杜小燕1*

近交系小鼠具有遗传均一性的特点，以及对各种反应的一致性、可再现性、敏感性等均比较好的特点，广泛应用于医学生物学各项研究中。其遗传的同源性、稳定性和可辨性使不同地区的研究结果具有更高的可比性。对近交系小鼠的遗传质量控制，直接影响着动物实验结果的准确性、可重复性和科学性[1]。而遗传检测是保证实验动物遗传质量的重要措施。对近交系的遗传监测检测主要是通过测定其基因的纯合性和表型品系内的一致性，证实该品系是否保持原来的遗传特性，是否发生基因突变或基因污染[2]。目前我国实验动物遗传检测国标中主要对生化位点检测近交系遗传状况的方法有较为详细的规定，对分子生物学的方法如微卫星DNA标记(microsatellite marker)等方法没有推荐的位点和操作标准。微卫星一般由1～6 bp核苷酸的串联重复片段构成，重复10～60次左右，广泛存在于真核细胞基因组中。平均每10 kb就出现一个STR(short tandem repeat)[3]。微卫星因数量多、分布广、多态性丰富、呈共显性遗传方式以及检测快速方便等优点而备受推崇[4]，已作为衡量人类和动物基因组整体稳定性的良好指标，且在近交系小鼠遗传监测中得到广泛应用。国内关于利用微卫星方法检测近交系小鼠的报道也有很多，涉及到的品系包括BALB/c、C57BL6、TA1、TA2、T739、SCID、M615、C3H和DBA等，选取的微卫星位点也从几个至几十个不等[5-8]。……