贺 玲， 屈亚威， 王伟岸， 夏悯馨， 刘海峰

1.安徽医科大学，安徽 合肥 230032；2.武警总医院消化内科

近红外荧光分子探针在胃癌分子成像中的应用研究

贺 玲1,2， 屈亚威2， 王伟岸2， 夏悯馨2， 刘海峰2

1.安徽医科大学，安徽 合肥 230032；2.武警总医院消化内科

目的 评估3种近红外荧光分子探针在胃癌分子成像中的靶向性和荧光效应，为胃癌荧光分子成像筛选可用的靶向分子探针。方法 选用3种近红外荧光分子探针(IntergriSenseTM750、FolateRsenseTM680、MMPSenseTM750FAST)，并以吲哚菁绿作为对照组，经裸鼠胃癌皮下移植瘤模型尾静脉注射探针后进行活体荧光分子成像，量化分析肿瘤部位荧光信号强度。离体荧光分子成像观察探针的生物分布和代谢。成像结束后，对移植瘤进行组织学及3种探针相应分子靶点(αvβ3、FRα、MMP)免疫组织化学检测。结果 活体荧光分子成像结果显示探针(IntergriSenseTM750、FolateRsenseTM680、MMPSenseTM750FAST)均在荷瘤鼠肿瘤部位出现浓聚，浓聚高峰分别在注射后1 h、1 h、24 h。与对照组相比，上述3种分子探针有较好的靶向性和信噪比。离体荧光分子成像证实探针主要经肝、肾代谢。免疫组化表明3种探针对应的分子靶点在裸鼠胃癌皮下移植瘤均有表达。结论 以上3种探针可用于胃癌荧光分子成像。αvβ3、FRα、MMP可作为胃癌荧光分子成像的靶点。

近红外；荧光分子成像；胃癌；探针；鼠模型

目前，早期胃癌及癌前病变的检测主要依赖白光内镜观察病变及活检后的病理定性，而多数早癌形态结构变化不明显且病变活检定位缺乏准确性，导致漏诊率很高[1]。近年来，将荧光分子成像(fluorescence molecular imaging, FLI)与消化内镜融合形成的荧光分子内窥成像技术得到了迅猛发展，有望成为早期胃癌检测技术的新突破。……